SZCJ2023-WJ-G-051-A（第六标段：综合设备）.docx
- 2023-10-02
项目名称: SZCJ2023-WJ-G-051-A（第六标段：综合设备）.docx
项目编号: SZCJ2023-WJ-G-051-A
招标公司: 苏州市吴江区江陵街道社区卫生服务中心
来源: 苏州政府采购网
苏州市创杰招投标咨询服务有限公司标号：SZCJ2023-WJ-G-051-A 苏州市创杰招投标咨询服务有限公司标号：SZCJ2023-WJ-G-051-A 苏州市吴江区政府采购 招标文件 招标编号：SZCJ2023-WJ-G-051-A号 招标内容：江陵街道社区卫生服务中心医疗设备等一批（第六标段：综合设备） 项目类别：货物类 采购单位：苏州市吴江区江陵街道社区卫生服务中心 苏州市创杰招投标咨询服务有限公司 二0二三年八月 前附表 尊敬的投标单位：欢迎参加本项目的投标。为了保证投标顺利进行，请在制作投标文件之前，仔细阅读本招标文件的各项条款，并严格按要求制作和递交投标文件。谢谢合作！ 项号 名称 内容 1 招标编号 SZCJ2023-WJ-G-051-A 2 招标内容 江陵街道社区卫生服务中心医疗设备等一批（第六标段：综合设备）（具体范围及要求详见招标文件第二章） 3 投标有效期 九十天（日历日） 4 投标保证金 不需提交，招标文件中有关投标保证金的规定均不适用。投标（响应）人应在投标（响应）文件中提交《投标（响应）保证承诺书》（详见附件），否则为无效投标。 财务室联系人：李萍电话：0512-65232892。 5 招标代理机构 苏州市创杰招投标咨询服务有限公司 地址：苏州市干将西路399号银海大厦303室邮编：215002 电话/传真：0512-6866920965238892 联系人：路丽丽朱晓芹庄天扬潘莉莉 6 招标文件获取 按招标公告 7 勘察现场和答疑 详见招标公告。 8 采购单位 苏州市吴江区江陵街道社区卫生服务中心 联系人：宋尧电话：0512-63163081 9 投标文件份数 网上投标文件壹份 中标单位领取中标通知书时须向招标代理机构另外提供两份纸质投标文件（应与网上投标文件内容完全一致）。 10 远程签到时间 2023年9月12日13：00—13：30（北京时间） 11 投标文件递交地点 本次公开招标采购开标过程采用电子化招投标模式，投标人须网上提交投标文件，无需递交纸质响应文件，并可通过远程开标方式完成开标。 12 开标 时间：2023年9月12日13：30（北京时间） 地点：苏州市公共资源交易中心吴江分中心（吴江区松陵镇开平路998号3楼开标室） 13 中标服务费 由中标单位在领取中标通知书时付清。 预算金额100万元以下部分，费率为该部分预算金额的1.5%； 预算金额100万元（含）－500万元部分，费率为该部分预算金额的1.1%； 预算金额500万元（含）-1000万元部分，费率为该部分预算金额的0.8%； 预算金额1000万元（含）-5000万元部分，费率为该部分预算金额的0.5%； 预算金额5000万元以上部分，费率为该部分预算金额的0.25%。 说明：代理服务费以采购预算金额为基数依据，按以上规定的标准和差额定率累进法进行计算收取。例：如预算金额为150万元，则代理服务费＝100万元以下部分×1.5%＋（150万元－100万元以下部分）×1.1%。如按上述方法计算的金额低于人民币3000元整的，则本项目代理服务费按人民币3000元整计收。本项目中标服务费人民币壹万玖仟伍佰元整。 供应商缴纳代理服务费时，如需增值税专用发票的，则须提供有关信息资料。 14 评分标准 详见招标文件。 15 评标方法 用综合评分方法得分最高的投标单位为中标单位 16 相关账号 中标服务费交纳账号： 账户名：苏州市创杰招投标咨询服务有限公司 开户银行：江苏银行苏州金阊支行 账号：30100188000004892 注：汇款单上需注明投标单位名称、标号、金额 总目录 第一章投标邀请函 第二章采购内容 第三章投标单位须知 第四章投标文件格式 第五章合同主要条款 第六章评标办法、评分标准 第一章投标邀请函 项目概况 江陵街道社区卫生服务中心医疗设备等一批（第六标段：综合设备）招标项目的潜在投标人应在吴江区公共资源网上交易系统获取招标文件，并于2023年9月12日13点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SZCJ2023-WJ-G-051-A 项目名称：江陵街道社区卫生服务中心医疗设备等一批（第六标段：综合设备） 预算总金额：人民币壹佰陆拾伍万元整（￥：1650000.00） 最高限价：人民币壹佰陆拾伍万元整（￥：1650000.00） 采购需求： 1.采购清单： 序号 设备名称 单位 数量 备注 1 综合设备 批 1 不接受进口产品投标 2.合同履行期限：自收到甲方通知后30天内交货及安装、调试完成。 3.交货地点：江陵街道社区卫生服务中心，采购人指定地点。 4.质保：自验收合格之日起整体质保期不低于3年。 5.项目验收 5.1、货物的验收包括:数量、外观、质量、性能、随机备件备品、装箱单、随机资料及包装；所有设备和附（配）件应符合其规定的性能，无瑕疵和缺陷，质量为合格产品，同时有明确的生产制造厂商。中标供应商对质量问题负责包退、包换和包修，因此发生的费用由中标供应商自行负责。 5.2、验收标准：设备安装后，需方按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测。只有在设备完全正常运转和采购方确认后，设备的安装工作才能认为已全部完成。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力；提供包括法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供包括但不限于最近一期（2021年或2022年度）经审计的财务报告或最近一期财务报表，其他组织、自然人及成立未满一年的法人应提供银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；提供书面声明函。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供税务登记证（如有）和最近期的依法缴纳税收的凭据，最近期的依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单），依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供对应证明文件。 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；提供书面声明函。 1.6法律、行政法规规定的其他条件；提供书面声明函。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，所属行业为工业。 3.本项目的特定资格要求： （1）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； （2）本项目不接受联合体投标； （3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。 （4）采购人的其他特定资格要求：所投产品如属医疗设备，投标单位须具有医疗器械生产或经营许可（备案）资格。 三、报名及采购文件的获取 1、本项目实行供应商网上报名，网上报名截止时间：2023年8月29日。 2、本项目使用吴江区公共资源交易系统【新系统】报名及投标： （1）供应商自行对应进入相关系统进行投标。具体详见：吴江区公共资源交易系统【新系统】上线通知http://218.4.45.172:8086/wjqfzx/035001/035001001/20230418/71091256-8254-4c95-adbf-faef81987d1f.html （2）供应商进入“苏州市统一主体库”（http://218.4.45.172:8086/ztzl/028001/20220610/87758e26-713f-489c-92ab-ff8c176e21d1.html）注册企业基本信息，上传扫描件，提交后等待5-10分钟，登录“苏州市吴江区公共资源交易平台【新系统】”（http://211.143.240.34:60/TPBidder）开展交易业务。 （3）具体操作流程按照http://218.4.45.172:8086/wjqfzx/035001/035001001/20230418/71091256-8254-4c95-adbf-faef81987d1f.html，附件4：吴江区公共资源交易系统【新系统】交易乙方操作手册 操作过程中如有疑问，请及时联系：技术咨询电话：0512-63985015，技术咨询QQ：1393089788-吴工。 ★平台报名系统内响应单位的社会统一信用代码与响应文件中响应单位社会统一信用代码不一致的，响应文件为无效响应文件。 3.补充通知。供应商通过“苏州市政府采购网”的“采购公告”或“吴江区公共资源交易系统【新系统】”自行查看所报项目的补充通知。 4.CA办理及激活： （1）未办理CA证书用户，需办理CA证书、电子签章业务。 如需办理CA锁，可至苏州市姑苏区平泷路251号苏州市公共资源交易中心或吴江区开平路998号吴江行政服务中心办理。 CA办理咨询电话：国信CA：400-025-1010、025-96010，CFCA：18550096817、0512-81876166。 （2）办理CA并正确安装江苏省互联互通驱动后，已在苏州市统一主体库完成注册的单位，首次登录【新系统】吴江公共资源交易平台会自动添加单位信息并激活CA锁。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、本次公开招标采购开标过程采用电子化招投标模式，投标人须网上提交投标文件，无需递交纸质响应文件，并可通过远程开标方式完成开标。 2、网上投标文件接收截止时间：2023年9月12日13点30分（北京时间） 远程签到起止时间：2023年9月12日13:00至13:30（北京时间） 注：投标供应商必须先签到才能进入文件解密环节，如未签到，不能进入文件解密环节。 远程开标时间：2023年9月12日13:30（北京时间） 远程CA预解密时间：2023年9月12日13:30至14:00（北京时间） 开标地点：苏州市公共资源交易中心吴江分中心（吴江区松陵镇开平路998号3楼开标室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、吴江公共资源交易不见面开标大厅网址： http://211.143.240.34:8081/BidOpening/bidopeninghallaction/hall/login 2、采用不见面开标的政府采购项目，投标单位可通过“吴江公共资源交易不见面开标大厅”直接观看、参与开标过程。相关注意事项如下： （1）投标单位使用CA证书登录“吴江公共资源交易不见面开标大厅”。 （2）投标单位应提前完善自己的电力供应、网络环境和电脑配置，浏览器最低要求：IE11浏览器。首次使用需要将地址加入“受信任站点”和兼容性视图设置，并允许加载网站提示的加载项（详见演示视频）。如需收听现场语音需配置放音设备，为利于采购过程中澄清说明等环节的进行，建议配备麦克风和摄像头。 （3）登录前需安装好驱动： https://download.bqpoint.com/download/downloaddetail.html?SourceFrom=Ztb&ZtbSoftXiaQuCode=010204&ZtbSoftType=DR （4）如使用“环境修复工具”仍无法解决登录问题，请及时联系客服，电话：4009980000。 （5）投标单位接到远程解密指令后，须在规定时间内解密。请投标单位在开标前观看“政府采购不见面开标流程演示视频”，并按照视频内容进行操作。因投标单位自身原因导致投标文件在采购文件规定时间内未能解密的，投标文件将被拒绝接收；因网上招投标平台发生故障的，将延迟解密时间或另行确定开标时间。 远程开标过程中如远程解密、视频直播、互动交流使用异常，请联系客服，电话：4009980000，技术支持电话：0512-63985015,QQ:578897795。 （6）投标单位对开标流程有疑问的，应当在开标过程中通过“互动交流”栏目提出，采购人或招标代理机构会在“互动交流”栏目作出答复，请投标单位及时关注。因投标单位自身原因导致未完成开标流程的自行承担相应后果。 （7）出现异常情况时，交易中心工作人员将通过“互动交流”栏目发布相关信息，请投标单位及时关注。 （8）为了保证开标秩序，请不要在互动交流中发表与开标无关的言论。 （9）如评标过程中需要投标人进行澄清说明，将联系投标人签到时预留的联系方式，请保持该联系方式畅通，如30分钟内不能取得联系，投标人自行承担相应后果。 3、具体操作方法详见“政府采购不见面开标流程演示视频”，下载地址为“苏州市公共资源交易中心吴江分中心-新闻动态-通知公告栏目，下载链接如下： http://218.4.45.172:8086/wjqfzx/035001/035001001/20211019/1156fb3e-f50b-41e3-96d1-e0e51e328ef6.html 4、网上询问。报名成功的供应商在下载采购文件后，对采购文件有疑问的，可在“苏州市吴江区公共资源交易平台”会员网上交易系统中进行询问，询问信息不显示询问人的相关资料。代理机构通过网上交易系统收到询问后应在三个工作日内以网上答复的方式予以解答，由系统回复给询问人。 5、质疑：可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向代理机构提出质疑（需同时提供网上报名确认单及质疑单位符合本项目合格投标单位资格要求的证明文件，因供应商资格条件或报名时间设定不符合有关法律法规规定等原因使供应商权益受损的质疑除外）。代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内就委托授权范围内的事项作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和与质疑事项有关的供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。 供应商质疑办法具体详见《政府采购质疑和投诉办法》。供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。接收质疑函的联系信息如下： 采购代理机构：苏州市创杰招投标咨询服务有限公司 地址：苏州市干将西路399号银海大厦303室邮编：215002 联系人：路丽丽联系电话：0512-65238816 提交方式：书面形式原件（邮寄或当面递交） 投标单位提出书面质疑必须有理、有据，不得恶意质疑或提交虚假质疑。否则，一经查实，招标采购人有权依据政府采购的有关规定，报请政府采购监管部门对该投标单位进行相应的行政处罚。 6、勘察现场：为更好地了解现场情况,各投标供应商可自行现场踏勘，未踏勘现场的供应商中标后，不得以不完全了解现场情况为理由而向采购单位提出任何索赔或其他要求，对此采购单位不承担任何责任并将不作任何答复。 7、本公告有关信息将同时在苏州市政府采购网、江苏省政府采购网、中国政府采购网指定的相关媒体上发布，敬请留意！ 8、苏州市吴江区财政局监督电话：0512-63982393。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：苏州市吴江区江陵街道社区卫生服务中心 地址：苏州市吴江区江陵街道三兴路89号 联系人：宋尧 电话：0512-63163081 2.代理机构联系方式 名称：苏州市创杰招投标咨询服务有限公司 地址：苏州市干将西路399号银海大厦303室 联系人：路丽丽朱晓芹庄天扬潘莉莉 电话：0512-65238816 苏州市创杰招投标咨询服务有限公司 2023年8月22日 第二章采购内容 受苏州市吴江区江陵街道社区卫生服务中心的委托，苏州市创杰招投标咨询服务有限公司作为招标代理机构，就其委托的江陵街道社区卫生服务中心医疗设备等一批（第六标段：综合设备）的政府采购进行国内公开招标。 一、招标编号：SZCJ2023-WJ-G-051-A号 二、招标内容：江陵街道社区卫生服务中心医疗设备等一批（第六标段：综合设备） 三、采购总预算：人民币壹佰陆拾伍万元整（￥：1650000.00） 最高限价：人民币壹佰陆拾伍万元整（￥：1650000.00） 四、采购清单明细： 序号 设备名称 数量 单位 备注 1 除颤仪+配套车 2 套 2 监护仪 5 台 3 心电图机 3 台 4 心电图机 1 台 5 洗胃机 1 台 6 手术无影灯 1 台 7 诊室阅片灯箱 10 台 8 电子血压计（大型） 2 只 9 C13呼气试验检查幽门螺旋杆菌 1 台 10 骨密度仪（核心产品） 1 台 11 微量注射泵 4 台 12 输液泵 4 台 13 医用冰箱 2 台 14 全自动电脑心肺复苏模拟人 1 套 15 身高体重称（全自动） 3 台 16 护理车 2 台 17 病床、诊疗床 42 张 18 病床、诊疗床 10 张 19 轮椅车 4 台 20 电子血压计（小型） 10 只 21 电动吸引器 2 台 22 负压吸引表 20 台 23 艾灸针灸仪 5 台 24 中医定向透药治疗仪 1 台 25 神灯治疗仪 3 台 26 听诊器 50 个 27 全院移动紫外线灯 20 台 28 阴道镜（核心产品） 1 台 29 胎心超声胎音仪 1 台 30 便携式胎心仪 1 台 31 电动妇科检查床 2 张 32 不锈钢检妇科查床 3 张 33 转运床 2 张 34 视力筛查仪（核心产品） 2 台 35 艾灸治疗仪 1 台 36 盆底肌康复仪 1 台 37 智能体检仪（带底座）儿童体检 1 台 38 简易呼吸器（成人） 4 只 39 简易呼吸器（儿童） 1 只 40 简易喉镜 1 套 41 心肺复苏板 2 套 42 视力表灯箱 1 套 43 氧气表 20 只 44 水银血压计 4 只 五、具体的技术要求： （一）除颤仪+配套车2套 1.体外除颤监护仪配置8.4英寸彩色TFT显示屏，分辨率为800X600，界面最多可显示4道监护参数波形 2.显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器。 3.采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿； 4.支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型； 5.体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯 6.体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为25种，最小为1J，最大为360J； 7.病人阻抗范围：体外除颤：20~250欧；体内除颤：15-250欧； 8.体外除颤监护仪标配支持AED除颤功能，电击能量100J～360J可配置，配置符合AHA2010急救指南，可电击心率VF,VT 9.体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求 10.体外除颤监护仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为14种，最小为1J，最大为50J 11.电池供电情况下除颤监护仪充电至200J小于5s，充电置360J小于8s； 12.体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测 13.起搏模式具有固定起搏和按需起搏 14.起搏波形：单向方波脉冲，脉冲宽度为20ms±1.5ms 14.标配：ECG、RESP；PR,选配：EtCO2,12导ECG，NIBP,TEMP,SPO2， 15.可监测心律失常种类≥26种； 16.120小时趋势图和趋势表、200条参数报警事件、2000组血压数据、480min录音存储、120小时全息波形 17.体外除颤监护仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，具有声音报警、灯光报警、文字描述三种报警方式 18.体外除颤监护仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持360J除颤210次，单ECG检测≥6小时 19.电池体上带有多段发光二极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量； 20.体外除颤监护仪配置80mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和12导报告 21.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择 22.体外除颤监护仪IP防护等级满足IP44等级要求 （二）监护仪5台 1宽屏高清显示 1.1尺寸≥12英寸，观察波形通道≥12道。 1.2屏幕比例为16:10的WXGA宽屏，支持同屏显示更长的波形；高清显示，分辨率≥1280×800，对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。 2标准配置：3/5导标配心电(ECG)，呼吸(RESP)，无创血压(NIBP)，血氧饱和度(SpO2)，脉率(PR)，双体温(2×TEMP)，锂电池。 3可进行监护的患者类型包括：成人、小儿、新生儿。 4附件包：提供心电、血氧、血压的原厂附件，可选择的成人，小儿或新生儿附件包。 5低耗能，无风扇设计。 6显示界面： 6.1提供8种不同的布局界面：5波形、8波形、12波形、短趋势、大字体编号、呼吸氧合、层叠ECG、大ECG布局。 6.2提供6种科室界面：包含OR、ICU、GW（住院病房）及自定义界面。 7心电： 7.1标配3/5导联ECG功能； 7.2具有监护、手术（滤波）和诊断等3种以上的滤波模式； 7.3具有专门的陷波滤波器功能，用于去除50Hz或60Hz工作频率的网电源干扰。 8心律失常分析和ST分析功能 8.1可心律失常种类≥24种，包括“房颤”“房颤终止”等高级分析功能。 8.2可进行≥12导联的ST分析；并通过ST分析得出两个平面的多轴图像（图），以帮助您检测ST值的变化。 9心率：具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。 10血氧： 10.1标配具有灌注度指数(PI)的先进血氧技术：FAST血氧技术，具有良好的抗运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。 10.2标配指套式血氧传感器 11呼吸： 11.1常规使用阻抗法进行呼吸(RESP)监测。 11.2阻抗法监测呼吸，具有“自动”和“手动”两种检测模式：可通过”手动检测模式“调整检测水平，并将该水平以虚线在RESP通道显示，适用于呼吸率与心率接近、间断指令通气和呼吸微弱患者，提高呼吸检测准确性。 12无创血压： 12.1具有手动、自动、连续测量模式。 12.2多组NIBP测量结果，在主界面具有2种显示方式：”表格“和”图形“ 12.2.1以”表格“显示，反馈每组结果的精确值：以时间先后为顺序，以三个数值（收缩压、舒张压、平均压）形式显示NIBP结果，。 12.2.2以”图形“显示，反馈各组结果的变化趋势：沿着水平的x-轴会出现一个时间范围，参数值沿着图形显示的y-轴垂直分布。 12.3具有静脉穿刺辅助功能，一键实现操作。 13数据存储： 13.1单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥240小时的数据趋势。 13.2单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥180条报警事件。 13.3单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥10道波形的全息无压缩波形，上述10道以上的全息波形，同步存储时间均要求≥48小时。 14电池 14.1具有两个电池仓，单机可同时容纳两块电池，提高电池供电的使用时间。 15.2可通过监护仪，实时显示电池的充电周期计数、设计容量、剩余电量、电量百分比等信息，准确反馈电池状态 （三）心电图机3台 一）工作条件： 1.1产品可在电源交流100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作 1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器 二）ECG输入 2.1ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集 2.2导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系） 2.3输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） 2.4频率响应：0.01Hz~450Hz 2.5定标电压：1mV±1% 2.6耐极化电压：≥±880mV（±5%） 2.7内部噪声：≤12.5µVp-p 2.8时间常数：≥5s 2.9共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭） 2.10输入电流：≤0.01μA 2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三）波形处理： 3.1A/D转换：24bit 3.2采样率：40kHz 3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5% 3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能 3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 四）存储器 4.1设备内置存储器，存储病历800例 4.2数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间 五）显示器： 5.17英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格 5.2显示信息：同屏显示12导同步心电波形 5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等 六）记录器： 6.1热敏式点阵打印机 6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%） 6.3记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm 6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印 6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等 6.7可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告 6.8具备在无网格纸上打印网格功能 七）功能 7.1直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率 7.2可选配心电向量 7.3可准确判定接触不良的电极并予以指示 7.4拥有自动测量功能和自动诊断功能 7.5手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。 7.6R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出 7.7自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。 7.8支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告 7.9周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟 7.10长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录 7.11具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息 7.12可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量 八）外部输入接口： 8.1USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口 8.2支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网 8.3支持DAT、PDF、SCP（选配）、FDA-XML（选配）、DICOM（选配）格式，满足医院信息化需求 8.4支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息 九）便携：外部隐藏式提手可方便机器移动 十）电源：交直流两用 自动转换 10.1直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时 （四）心电图机1台 一)工作条件： 1.1产品主机可在电源直流5V，室温5—40℃和相对湿度25%RH~85%RH的环境下正常工作。 二)ECG输入 2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集 2.2导联选择：手动/自动可选，需支持Cabrera导联体系 2.3输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） 2.4频率响应：0.01Hz～300Hz(+0.4dB~-3.0dB) 2.5定标电压：1mV±2% 2.6抗极化电压：±600mV 2.7内部噪声：≤12.5µVp-p 2.8时间常数：≥3.2s 2.9共模抑制比：≥123dB（AC滤波器关闭）；≥140dB（AC滤波器开启） 2.10输入回路电流：≤10nA 2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 三)波形处理： 3.1A/D转换：24bit 3.2采样率：16kHz/秒/通道(采集);1kHz(分析) 3.3灵敏度选择：2.5,5,10,20,10/5(mm/mV)，AGC 3.4抗干扰滤波：交流滤波器50Hz/60Hz/关闭 肌电滤波器25Hz/35Hz/45Hz/关闭 基漂滤波器0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz 低通滤波器300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz 四）存储器 4.1CPU:PentiumP4或CeleronD310以上； 4.2内存：512M以上； 4.3主板：推荐使用Inter芯片组的主机板； 4.4硬盘：40G以上； 4.5显示卡：AGP，1M以上显存； 4.6其它：24倍速以上CD-ROM； 五）记录器： 5.1外置激光或喷墨打印机 5.2走纸速度：5mm/s，6.25mm/s，10mm/s，12.5mm/s，25mm/s，50mm/s 5.3记录通道：12道同步 5.4打印方式：实时同步或连续12道心电波形 六）功能特点： 6.1支持12导联模式 6.2支持静态心电检查和药物负荷试验，支持心电向量和心率变异分析 6.3支持导联顺序、导联标签自定义 6.4支持心电图报告的波形基线位置自动调整、增益自动调整 6.5支持测量、诊断异常值提醒 6.6支持心电图特征描述输出 6.7支持相邻RR、心率值显示以及打印 6.8支持采集后自动打印功能 6.9支持快捷心电图功能. 6.10包括十二导联常规心电图分析、频谱心电图分析、QT离散度分析、向量心电图分析、时间向量心电图及心率变异性分析等九大分析功能。 6.11支持信号质量检测，支持导联脱落检测，方便医生了解导联连接状况 6.12支持心律失常异常波形的醒目颜色提示，方便医生快速浏览异常波形 6.13支持30分钟内的波形冻结和回顾，医生可选择任意需要的波形进行打印 6.14具有事件标记功能，医生可一次性回顾标记的片段，并将所需的片段图进行打印 6.15 具有波形放大功能和高精度电子尺，方便医生进行高精度测量 6.16 支持心拍特征模板自动识别，支持特征点手动调节后的重新测量 6.17 支持自选典型的代表心拍进行测量分析 6.18支持诊断算法灵敏度可调功能； 6.19支持左右手电极反转和胸导联纠正，支持导联纠正后的重新分析，不需要因为导联接错而多做一次心电图，减轻医生工作 6.20支持病人危急值响应功能，紧急病人用置顶红色标出，不耽误病人急救 6.21 支持5个记录同屏比较，可以更直观地查看前后几次检查的疾病演变情况 6.22支持四种QTc计算公式。 6.23支持两种电轴计算方法：振幅法、面积法。 6.24支持自定义心动过速、心动过缓的阈值 6.25 支持多种查询条件的组合查询，支持测量参数组合查询，支持用户自定义查询条件，方便医生快速查找病历 6.26 支持按申请科室统计、按申请医生统计、按检查科室统计、按检查设备统计、支持按费用统计，支持心电图分析值统计、支持按诊断结论统计，对统计的结果可生成报表 6.27 支持通过GDT、SCP、FDA-XML、DICOM等通用标准协议接入第三方HIS或EMR系统 6.28 支持PDF、BMP、JPG、DAT、PDF、SCP、FDA-XML格式输出 6.29 支持一维、二维条形码扫描、身份证、社保卡读取病人信息 6.30 支持彩色打印，打印网格，波形粗细可调 6.31 可提供2种以上报告模板 6.32要求报告类型可配置，可以一键输出多种报告，减少冗余操作 6.33 要求病人信息显示界面可配置、数据管理列表可配置 6.34要求提供两种数据管理模式：以检查为中心、以病人为中心 6.35 要求提供用户权限管理，满足医院多用户权限控制，记录各个用户独有的使用习惯 6.36 要求支持图片签名，简化医生手签或者盖章的工作 6.37 要求支持系统设置密码保护 6.38要求支持和心电图机的双向通讯（选配），可以组成一个小型的网络系统，实现心电图的集中诊断。 6.39提供报告诊断助手：支持智能化诊断模板数据库，用户可新增、删除及归类；支持记忆跟随输入，避免重复输入；提供汉语拼音缩写快速查找，提高书写速度；提供常用符号小键盘输入，减少医生工作； 6.40支持报告保存、Email发送功能； 6.41支持按医生、科室归档病人，方便医生查看自己负责的病人； （五）洗胃机1台 支持手动开关和脚踏开关 流量：≥2L/min（口腔插管档）；≥1L/min（鼻腔插管档） 自控液量：冲液量：（250ml~350ml）/次；吸液量：（350ml~450ml）/次 注：吸液量大于冲液量，但不应大于150ml/次 正、负压力设定范围：47kPa~67kPa 电源：～220V50Hz 输入功率：110VA 噪音：≤65dB（A） 外形尺寸≥：40cm×35cm×20cm （六）手术无影灯1台 1、采用独特的聚光技术，大大的提高光效，最大照度时功率仅70W，更加节能。 2、光源采用LED灯珠，光源寿命长达5万小时以上。 3、灯头直径≧500mm，照度在40000-120000Lx之间可调；灯头采用流线型金属外壳设计，符合层流净化要求。外观无螺丝、耐腐蚀、易于清洁。灯头整体厚度≦120mm。 4、色温4000-5000K可调，显色指数≧92。 5、采用2.4寸液晶屏控制器，显示亮度、色温，操作方便快捷，且亮度、色温具有记忆功能。 6、无影灯各旋转轴位置，均采用蝶形刹车阻尼装置。 7、TFT液晶控制器采用PWM技术实现100档无级调光，可实现标准照明模式，腔镜照明模式，微光照明模式。 8、调焦系统装置，使用中轴螺旋结构带动八点拉杆调整灯盘角度，光斑可调节范围120-300mm。 9、具有一键腔镜手术照明功能，照明深度≧1000mm。 10、术野温升≦0.5℃；医生头部温升≦1℃。 11、灯头采用LED冷光源，分为多个光源组，每组光源由CPU单独控制，任意一组失效不影响整体使用。 12、内部光源组件使用ABS工程塑胶骨架+铝基板的结构，散热效果好，重量更轻，减少飞线，降低故障率。 14、消毒手柄外观无一颗螺丝外露、内置卡扣360度可拆装设计,可耐受134℃高温高压消毒。 15、平衡系统采用方臂，外观整体ABS材质。 16、灯头可垂直下拉、旋转方便，适合各种手术场合的照明，灯盘旋转角度≧360度。 17、立杆直径≧48mm，通过45度斜坡实验。 18、产品通过电磁兼容检测，符合医疗标准YY0505的要求，避免与手术室其它设备产生干扰。 （七）诊室阅片灯箱10台 1、符合行业标准YY/T0610-2007(《医学影像照片观察装置通用技术条件》) 和GB/T19082-2005标准。 2、采用针对观片灯而设计的恒流驱动方式，除了更大程度上保证了LED的正常工作，从而达到延长寿命的目的，节能环保，而且进一步保障了使用者的安全。 3、优异的夹片装置:采用70度硅胶夹片装置，代替传统弹片、滚针装置，不仅耐用而且使用方便,夹片快捷，不伤片，不易松动掉片。 4、采用色系相近航空铝形材与ABS防火材料结合的外观设计。 5、采用全数字式控制方式，工作更可靠，性能更稳定，光源寿命达到10万个小时以上；调光更灵活，更便捷，更精确。 6、LED冷光源，采用直下式侧发光技术，光源高密度布置高。 7、观察屏材料采用的亚克力板和导光板具有超越玻璃的透光性,亮度均匀性≥90%，观察屏散射系数＞0.9，且持久耐用，不变形，不变色。 8、根据人眼生理学特点，LED光源的色温8000K，不刺眼，不伤眼。 9、自动感应：观片灯插片时，插片的那联自动点亮，其它部分则处于熄灭状态，取下胶片自动熄灭；有亮度记忆功能。 10、带有3位数码显示面板，显示调光功能状态，操作方便直观。 11、采用PWM低压数字电子方式无级调光技术，0-100%超宽亮度范围0~4500cd/m2，通过旋钮调节亮度，让您可以根据需要任意调节。 12.整机最大功耗30W，外形尺寸≥475×500×25mm，阅片区域≥360×420mm。 13.全球电压自适应内置式电源；AC90V-240V50/60Hz。 14.散热方式：采用散热系数高的整块铝基板底板。 15.安装方法标配挂壁式。 16.适用胶片：普通模拟X线胶片、高密度数字X线胶片、钼靶乳腺医用胶片。 17.使用环境条件阅片室的环境照度建议应不大于100lx （八）电子血压计（大型）2只 1、名称：脉搏波医用血压计 2、显示方式：5.7寸段码LED显示屏 3、测量方法：脉搏波法 4、测量范围：压力：（0～270）mmHg［（0～36）kPa］脉搏数：40次/分～180次/分 5、测量准确度：压力：±2mmHg（±0.267kPa）以内脉搏数：误差±2% 6、存储容量：100组测量数据 7、电源：AC100-240V，50-60Hz,1.6-0.8A 8、工作温湿度：5℃～40℃，15%RH～80%RH 9、贮运温湿度：-20℃～+55℃，≤93%RH 10、工作大气压力：80kPa～106kPa 11、贮运大气压力：50kPa～106kPa 12、主机重量约：8.0kg主机尺寸≥：471mm（长）×402mm（宽）×309mm（高） 13、电击保护：I类设备，B型应用部分 14、适用臂周范围：17cm~42cm （九）C13呼气试验检查幽门螺旋杆菌1台 1、适用于临床医学诊断，分析13C尿素呼气试验样本中样气13C丰度超过底气13C丰度的变化量DOB(‰)，判断受检者是否感染幽门螺杆菌 2、供电电源：a.c.220V±22V、(49～51)Hz，消耗功率＜250VA 3、体积≥：长×宽×高=540mm×400mm×345mm 4、运行温度范围：15～30℃,相对湿度：≤75%；大气压力：75kpa～106kpa； 5、重量：约18Kg 6、共12通道检测，可同时接上6组样本 7、分析软件：配备专用的气体样品分析软件，操作简单，自动给出DOB结果及气体浓度等数值 8、自动故障诊断,应具有开机自检功能，并能够显示或打印出自检项目自检结果 9、操作控制方式：软件控制，通过用户电脑上的软件和专用人机界面进行操控，自带本地数据库。 10、信息输出方式：安装在用户电脑上的专用人机界面，以及用户打印机，可自动打印及批量打印。 11、重复性：对约3%CO2，DOB(‰)=0的一组标准样本进行10次测量的平均值≤±0.3‰；10次测量的标准误差≤0.3‰。（阴性质控品质控要求） 12、精确性：对含有约3%CO2，DOB(‰)≈4.0标准样本进行10次测量的标准误差≤0.3‰，10次测量的平均值与标准样本标示量的偏差≤±1.5‰。（阳性质控品质控要求） 13、样本CO2浓度范围：0.5～6.0%,全覆盖正常人呼出气CO2浓度范围。 14、所需样本体积：≥120mL/袋，气袋能与仪器主机上的接口良好配接。在20KPa的压力下30秒钟无泄漏。 15、样本测量时间：单个样本检测时间<90s，测量一个病人的样本（包含底气样本和样气样本各一袋）的时间约在3分钟以内 16、预热时间：约30分钟，无须等待2小时或者一直开机。 17、无需定期校正,无需任何外源气体进行每周校正。 18、自带质量控制功能，测量者只需接上气袋即可自动分析10次测量值的平均值及标准误差。 19、光学系统：窄带带通干涉滤光组件+蓝宝石窗片+光学透镜,数据无漂移、检测结果准确、可靠。 20、红外光源：带镀金反射镜的稳态黑体辐射源，工作温度950℃,与普通红外光源相比，稳定性好、重复性高、无需经常校正。 21、样品池：铝合金 22运动部件：品牌高细分步进电机 23、探测器：PbSe（硒化铅）红外光敏探测元件，良好的频谱响应特性，比传统热释电探测器灵敏度高、响应时间短、信噪比高。 24、信号切变：斩光片断路器 25、信号采集：带通滤波器+模数转换器+快速傅里叶变换软件(精确的电路信号处理) 26、温控系统：采用电热元件、Peltier制冷元件的PID控制方式，温度精度达±0.1℃。 27、进样系统：微型电磁气阀和精密步进电机控制的气缸式进样系统，比气泵式更精确，进样精度±2μL（微升）。 28、防触电等级：Ⅰ类 29、过压类别：Ⅱ类 30、污染等级：2级 31存储测量数据的功能，存储能力不少于10000条数据,根据用户需要提供各式图文并茂的检测报告，报告模板可自由调整。 32电脑显示CO2过滤器使用状态，无需工程师定期维护。过滤器外置，非专业人员即可更换，唯一耗材CO2吸收剂价格低廉。 33、数据端口开放，可接入医院局域网，连接使用扫码枪，就诊卡，市民卡等，接入LIS，HIS,PACX等系统 34可提供第三方认证的质控品，质控品可溯源，有标准物质证书 35可提供同厂家配套药盒，剂型为胶囊剂，直达胃部减少口腔杂菌干扰 （十）骨密度仪1台 1、采用双能X射线吸收测量法。 2、锥形束扫描方式，数字面成像技术。 3、检测窗口采用铅防护罩方式，射线得到防护。 4、辐射渗透量：非加载状态下，无辐射剂量 5、测量部位：左/右手臂前端（尺桡骨）。 6、测量位置：能够测量1／10（ud1）、1／6（ud2）、1／3位置，多部位独立计算。 7、检测结果：骨质正常、骨质减少、骨质疏松、严重骨质疏松。 8、分体机可远台操作，操作医生与X光源距离达到≥3米，医生操作更安全。 9、高低双能X线，高能70Kv，低能45Kv。 10、双能X射线管电流：低能0.45mA,高能0.25mA。 11、骨密度仪加载时间：≤4秒。 12、准确度（误差）≤0.5％ 重复性（误差）≤0.2%。 13、定位准确，十字激光可视化自动定位。 14、测量参数：T-值、Z-值、BMD（g/cm2）、BMC、面积、成人百分比、同龄百分比、骨质指数、BMI、预计发生骨质疏松年龄、骨折风险系数。 15、具有FRAX评估功能 16、儿童测量：可以测量3岁以上儿童 17、参考数据库：中国人群骨密度测量值数据库，可以测量最大130岁的老人 18、测量结果可显示彩色和灰阶报告，可显示骨骼各区域骨密度数值。 19、系统软件功能：全中文操作软件；自动质控体膜校准功能；具有独特的自动判断与人工判断功能可选功能；中文彩色结果报告（三色图）；具有病历姓名纠错功能；具有六种条件统计分析功能，为医生提供更多的病例信息；统计具有饼状统计与表格统计功能，便于医生对病例进行分析 20、可以连接医院HIS系统、接医院PACS体检系统，连接扫码枪等、具有读取身份证信息功能检系统；提供Worklist接口 21、测量面积85mm×115mm 22、全数字化电脑工作站，品牌主机，硬盘空间≥1T , 内存≥8 G，操作系统≥64位，屏幕≥21寸液晶；标配高性能彩色打印机。 23、双能X射线骨密度仪国家标准起草单位 24、产品使用期限：10年 （十一）微量注射泵4台 1、产品型号：双道微量注射泵 2、注射器规格：10ml、20ml、30ml、50ml 3、注射速率：50ml：0.1ml/h1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h） 30ml：0.1ml/h600ml/h（每级0.1ml/h） 20ml：0.1ml/h399.9ml/h（每级0.1ml/h） 10ml：0.1ml/h300ml/h（每级0.1ml/h） 4、快速推注1200ml/h(50ml注射器) 600.0ml/h(30ml注射器) 399.9ml/h(20ml注射器) 300.0ml/h(10ml注射器) 5、累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增） 6、限制量：0—9999ml 7、精度：≤±2%（泵本身机械精度≤±1%） 8、电源：AC220V±22V50HZ±1HZ（DC12V充电16小时后可持续工作3小时以上） 9、环境条件：温度-5—40℃；相对湿度20%90% 10、报警：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。 11、自动识别注射器规格 12、可使用一次性注射器 13、阻塞后针筒内压力自动释放 14、可记录500条以上（含500条）历史纪录） 15、具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）。 16、快速输液控制 17、RS232电脑接口 18、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。 19、KVO速率 20、类型：Ⅰ类CF型 21、IP等级：IP×4（防溅水） 22、快速推进键保险 23、注射过程中快速推注 （十二）输液泵4台 1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h) 2.输液精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度） 3.冲洗速率：1000ml/h 4.输液量：1ml～9999ml 5.累计量：0ml～9999ml（每级0.1ml） 6.阻塞压力范围三挡可调: 高：120kPa 中：66.7kPa 低：10kPa 7.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h） 8.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul 9.报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。 10.电源：AC110-230V，50-60HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以 25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。 11.功率：39VA 12.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条 13.输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询） 14.输液器：本泵最多可以选用9个厂家生产的一次性使用输液器，前3个品牌输液器出厂时已经校准，输液器4～9需要用户自行校准。 15.运行环境条件：a)温度:+5℃～+40℃b)相对湿度:20%～90%c)大气压86.0～106.0kPa 16.运输和贮存条件：温度-40℃～+55℃b)相对湿度:≤95%c)大气压50.0～106.0kPa 17.类型：Ⅰ类CF型 （十三）医用冰箱2台 一）温度控制： 1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行； 2、精准的电子温度控制，精度达到0.1℃； 3、温度设定值偏差保护，避免误操作； 4、标配USB存储模块，每月可存8000条，超限后数据滚动覆盖，最多可保存10年（120个月）数据； 5、优秀的制冷布局，箱内温度稳定在2℃~8℃范围内； 6、可靠的温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。 二）制冷系统： 1、国际知名品牌压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低； 2、风冷翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定； 3、高密度保温发泡层采用环保环戊烷发泡剂，保温效果好。 三）安全保障： 1、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持8小时）、开关门异常报警功能； 2、具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式； 3、传感器故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）； 4、密码保护功能，防止随意调整运行参数； 5、断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时导致断路器保护。 四）设计： 1、宽电压带，适合187~242V电压下使用； 2、安全门锁设计，确保存放物品安全； 3、大屏幕数字显示便于观察； 4、标配测试孔，方便用户监测或实验采集数据； 5、高度可调节搁架设计，根据物品的不同调节高度，提高空间利用率； 6、万向可刹车脚轮设计，方便用户移动设备； 7、双层中空电加热膜玻璃门，设备运行时无凝露； 8、内置LED节能照明灯，开关门自动点亮或熄灭，方便观察箱内物品。 五）温度湿度记录仪 1、网络模式：4G卡（SIM卡可拔插） 2、显示屏幕：2寸LCD显示屏 外形尺寸：110*75*20（mm） 3、供电模式：可充电锂电池 4、温度测量范围：﹣40℃～+80℃ 5、温度测量精度：0℃～+65℃误差±0.5℃,其它±1℃ 6、湿度测量范围：0%RH～100%RH 7、湿度测量精度：±5％RH 8、记录容量：6万组数据，支持断点续传 9、记录时间间隔：60S（可调） 10、上传时间间隔：60S 11、报警方式：本地声光报警、APP远程报警 12、远程升级：支持 （十四）全自动电脑心肺复苏模拟人1套 1.模拟生命体征：初始状态时，模拟人瞳孔散大，颈动脉无搏动。按压过程中，模拟人颈动脉同时搏动，搏动频率与按压频率一致。抢救成功后，模拟人瞳孔恢复正常，颈动脉自主搏动。 2.模拟人操作系统分为CPR训练、模拟考核和实战考核。 2.1CPR训练：可进行按压和吹气并显示操作数据。 2.2模拟考核：在规定的时间内，按照按压和吹气30：2的比例，完成5个循环操作。 2.3实战考核：老师可自行设定操作时间、循环次数、按压和吹气的比例、按压吹气考核标准。考核结束后可通过评分系统进行评分。 3.模拟人仰卧处于放松状态时，气道自然关闭，可进行气道开放。 4.可进行意识判断、急救呼叫、脉搏检查、检查呼吸、清除异物5个操作，模拟人自带触觉感应系统：“意识判别”和“脉搏判别”事件可在模拟人身上实现真实操作，并自动记录于整个急救操作流程中。“意识判别”为拍拍肩膀，“脉搏判别”为按压颈动脉检测脉搏。显示屏上实时显示该两项操作。计入最后成绩。 5.电子监测气道开放和按压部位。显示人工呼吸和心外按压的正确次数和错误次数。 6.全程中文语音提示，可开启和关闭语音，可调节音量。 7.条形码显示吹气量：吹气量适中、过少、过大时，条形码上均有不同颜色动态显示。当提示音为：“吹气进入胃部”，表明吹气量过大或者吹气过快过猛。 8.条形码显示按压深度，正确的按压深度5-6cm。按压深度适中、过少、过大时，条形码上均有颜色显示。在实施心肺复苏按压时，胸外按压的间歇胸廓会有回弹提示。 9.采用220V交流电源。可设定操作时间，以秒为单位，操作过程中有节拍音提示。操作频率为100-120次/分。 10.打印模式及打印内容： 10.1CPR操作时同步打印：操作数据动态曲线图包括：吹气动态曲线图、按压动态曲线图、脉搏动态曲线图，并显示动态曲线时间栏。 10.2CPR操作结束后打印：打印成绩单内容包括操作方式、意识判断、急救呼吸、脉搏检查、检查呼吸、清除异物、每个循环操作中按压和吹气的次数、按压正确/错误次数、按压错误的原因和次数、吹气正确/错误的原因和次数、吹气错误的原因、设定时间、操作时间和考核评定、吹气动态曲线图、按压动态曲线图、脉搏动态曲线图，并显示动态曲线时间栏。 11.遥控器功能：操作者可通过遥控器控制CPR开始、停止、瞳孔缩小及放大变化、可检测模拟人双侧颈部有无脉搏、打印机（CPR操作时同步或结束后打印）、返回等功能。还可以通过遥控器按钮记录意识判断、急救呼叫、脉搏检查、检查呼吸、清除异物操作。 12.可配合用户自备的模拟AED进行除颤训练 （十五）身高体重称（全自动）3台 1、身高测量：超声波测量 2、体重测量：精密平衡梁式压力传感器称重（具有偏心负载功能，灵敏度高，线性好，测量快速精准，耐疲劳，寿命长） 3、体型：国际通用身体质量指数（BMI) 4、显示方式：7英寸高分辨率液晶屏 5、测量范围：身高：20－210cm；体重：1kg－500kg 6、精确度：身高：±0.5cm或±0.1cm；体重：±0.1kg 7、可折叠功能：采用双金属折叠扣的方式，折叠完总高120cm。 8、语音提示：测量过程提示及测量结果播报。 9、测量速度：5秒倒计时功能，测量快捷，每小时可测480人次 10、使用温湿度：-20-40℃20%-85%RH 11、工作电压：AC110V-220V50HZ/60HZ 12、待机功耗：6W 13、外形设计：测量、显示、打印一体化，模具一次成型的铝合金机身，符合人体工程学。 14、整机高度 233CM 15、整机净重 21kg 16、使用年限：六年以上 （十六）护理车2台 1、一体化结构设计，计算主机采用一体式设计，电池包含在主机内部。 2、台面外观尺寸约660mm×490mm，实际使用尺寸约530mm×360mm 3、一体化台面结构设计，台面无缝隙，无液体渗漏风险；台面配有护栏，护栏包围面积约580mm×360mm。 4、可扩展台面采用紧凑型设计，不占用空间，可隐藏在台面内，使用时从左侧拉出，面积约370×350mm。 5、车体主体由高强度不锈钢、铝合金和ABS工程塑料组成，车体轻便、牢固；工作台面为不锈钢+ABS组成。 6、除了一体机电源线，无其他电缆外露。 7、键盘托盘嵌入到第一层抽屉内，和台面一体，可隐藏至台面内，有专用的键盘位和鼠标位。 8、抽屉面板和主体结构均为钢材质，坚固耐用，防锈不易老化；抽屉把手为铝合金材质，表面阳极氧化耐磨易消毒。 9、5层抽屉结构，可一键锁止全部抽屉，抽屉顺序可上下调整，可根据医院需求定制抽屉高度。 10、第一层抽屉宽度约550mm，深度约360mm，高度约70mm；除了键盘鼠标的收纳，留有一个可容纳A4纸大小的空间，用于放纸笔等常用小物件。 11、第二层抽屉宽度约550mm，深度约360mm，高度约130mm；插片分区，分区数量可根据需要调整。 12、第三层抽屉宽度约550mm，深度约360mm，高度约130mm；插片分区，分区数量可根据需要调整。 13、第四层抽屉宽度约550mm，深度约360mm，高度约130mm；插片分区，分区数量可根据需要调整。 14、第五层抽屉宽度约550mm，深度约360mm，高度约270mm；可用于放置有一定高度的小型医疗仪器。 15、配备约6.5L垃圾桶两只； 置物筐一约：230mm×100mm×130mm（可放洗手液）； 置物筐二约：350mm×100mm×130mm（可放锐器盒）； 垃圾桶架约：350mm×170mm×210mm； 16、四个4寸优质医用级别万向脚轮，高静音、防静电、防缠绕、牢固耐用，其中2个可以锁定，锁定结构为双面刹车。 17、一体机电脑固定立柱采用铝合金一体成型，坚固耐用。 18、计算机系统： 1）处理器：≥Intel第四代i5；内存：4GB；硬盘：120GBSSD；显示屏尺寸≥21.5’，最佳分辨率1920×1080，响应时间5ms。 2）支持壁挂，符合VESA壁挂标准，壁挂孔径75×75mm、100×100mm。 3）直流供电,绿色环保。 4）自带扬声器，可以通过音频口外接耳机、麦克风。 5）带VGA和HDMI高清接口，可输出画面至投影仪或外接显示屏。 6）有线网络：支持千兆有线网络。 7）无线网络：支持802.11a/b/g/n/ac，支持2.4GHz/5GHz双频网络，配备外置式加强接收天线，增益不低于2dBi。 8）扩展USB口：4个USB3.04个USB2.0。 9）一体机重量约：3.7Kg/7Kg(带内置电池) 10）一体机尺寸约：521×328×49mm 11）内置电池续航时间：8-10小时 12）内置电池充电时间：≤6小时 （十七）病床、诊疗床42张 1、规格：床板长度约2000mm（全长2173mm），床板宽约860mm（全宽980mm），高度约500mm。 2、功能：背部上升0-75°，膝部上升0-45° 3、床头尾板：采用HDPE树脂、吹塑工艺制成；易于清洗。主体为乳白色，带木纹贴纸，并有四色可选。床头尾带有锁定装置，头尾板均有设计的把握防滑手柄，便于推行，同时可以作为扶手使用。亦可选择木质床头尾板。 4、床板：使用高强度宝钢优质冷轧钢板制成,保证使用寿命。使用一次冲压成型,没有毛刺,圆弧卷边式设计，不易变形，承重、抗冲击能力强；分段式设计，背部，臀部，大腿部和小腿部四块床板。床板中心开孔，并一体冲压凹凸设计，便于透气，加强床板表面的强度。 5、喷涂工艺：金属表面经过多道工序处理，采用电泳+粉末双重喷涂方式，内外防锈，避免管壁内部生锈缩短使用寿命，防刮伤能力和耐药性强.。粉体采用优质原料，涂膜厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐退色内外防锈，能延长病床的使用寿命。 6、护栏：护栏为栅栏式铝制折叠护栏（还可选择分体式折叠护栏），护栏上部铰链全部使用锌合金压铸，提高使用寿命。同时护栏的手握处具有醒目的红绿色提示标志，红色代表未锁定，绿色代表锁定，更加安全，轻便。关键紧固件全部原装，保证产品品质。 7、有过摇保护装置,保护摇杆及相关部位部位的连接部件。 8、脚轮：四个直径125毫米的德国TENTE单面脚轮，轮面材质TPE热塑橡胶，无压痕，单面轮支架配合喷涂与床体颜色一致，更加协调美观，制动能力强，四个脚轮均带有刹车装置，可以从各个方向对脚轮进行锁定。 （十八）病床、诊疗床10张 1、规格：床板长度约2000mm（全长2173mm），床板宽约860mm（全宽980mm），高度约400mm。 2、功能：背部上升0-75°，膝部上升0-45°，高低升降400-730mm 3、床头尾板：采用HDPE树脂、吹塑工艺制成；易于清洗。主体为乳白色，带木纹贴纸，并有四色可选。床头尾带有锁定装置，头尾板均有设计的把握防滑手柄，便于推行，同时可以作为扶手使用。亦可选择木质床头尾板。 4、床板：使用高强度宝钢优质冷轧钢板制成,保证使用寿命。使用一次冲压成型,没有毛刺,圆弧卷边式设计，不易变形，承重、抗冲击能力强；分段式设计，背部，臀部，大腿部和小腿部四块床板。床板中心开孔，并一体冲压凹凸设计，便于透气，加强床板表面的强度。 5、喷涂工艺：金属表面经过多道工序处理，采用电泳+粉末双重喷涂方式，内外防锈，避免管壁内部生锈缩短使用寿命，防刮伤能力和耐药性强.。粉体采用优质原料，涂膜厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐退色内外防锈，能延长病床的使用寿命。 6、护栏：护栏为栅栏式铝制折叠护栏（还可选择分体式折叠护栏），护栏上部铰链全部使用锌合金压铸，提高使用寿命。同时护栏的手握处具有醒目的红绿色提示标志，红色代表未锁定，绿色代表锁定，更加安全，轻便。关键紧固件全部原装，保证产品品质。 7、有过摇保护装置,保护摇杆及相关部位部位的连接部件。 8、脚轮：四个直径125毫米的德国TENTE单面脚轮，轮面材质TPE热塑橡胶，无压痕，单面轮支架配合喷涂与床体颜色一致，更加协调美观，制动能力强，四个脚轮均带有刹车装置，可以从各个方向对脚轮进行锁定。 （十九）轮椅车4辆 1.展开尺寸约（cm）：97*63*87 2.折叠尺寸约（cm）：97*28*87 3.座椅宽度约（cm）：46 4.座椅深度约（cm）：40 5.座椅高度约（cm）：51 6.靠背高度约（cm）：37 7.扶手高度约（cm）：71 8.扶手间距约（cm）：55 9.胶托离地约（cm）：9 10.前轮直径（寸）：8橡胶一体轮 11.后轮直径（寸）：24塑胶一体免充气轮 12.承重量约（kg）：100 （二十）电子血压计（小型）10只 1、测量范围：压力（0～270）mmHg［(0～36)kPa］；脉率数40次/分～180次/分。 2、测量准确度：压力±3mmHg(±0.4kPa)以内，脉率数±5%以内。 3、存储容量：可存储100组测量数据 4、电源：Li电池（DC3.7V）或电源适配器（输入:AC100-240V，50/60Hz，0.5A，输出：DC6V，1A）。 5、使用温湿度：5℃～40℃，15%RH～80%RH。 6、运输和贮存温湿度：-20℃～+55℃，≤93%RH。 7、运行大气压力：80kPa～106kPa。 8、运输和贮存大气压力：50kPa～106kPa。 9、主机尺寸约：208mm（长）×73mm（宽）×42mm（高）。 10、电击保护：Ⅱ类、BF型应用部分。 11、主机重量：约295g(不含电池)。 12、适用臂周范围：15cm～42cm （二十一）电动吸引器2台 1、支持“口腔插管”和“鼻腔插管”两种洗胃模式 2、极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg) 3、负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值 4、自由空气流量：≥32L/min 5、噪声：≤65dB(A) 6、贮液瓶：标配2000mL×2（PC），可选配2500mL×2（玻璃） 7、电源：～220V，50Hz 8、输入功率：180VA 9、标配毛重约：15Kg；净重约：12.5kg；玻璃瓶配置毛重约：16.5Kg；净重约：14kg 10、外包装尺寸约：45cm×52cm×58cm （二十二）负压吸引表20只 1、德标 2、负压范围：0~0.07MPa （二十三）艾灸针灸仪5台 1、电源:内部电源DC9V;电源适配器(输入AC220V±22V50Hz±1Hz;输出DC9V) 2、输入功率:10.0VA 3、输出脉冲波形：非对称双向脉冲波 4、输出脉冲路数：六路输出 5、最大输出功率:0.3VA(250Ω负载阻抗下) 6、输出脉冲频率：1-100Hz可调,允差为±15％ 工作模式:连续波工作模式:连续；断续波工作模式:工作15s,停5s 疏密波工作模式:疏波频率与密波频率之比是1:5，疏波工作5s，密波工作10s(断续波、疏密波时间允差为±15％) 7、输出电流的限制：≤10mA(250Ω负载阻抗下) 8、输出直流分量：0 9、输出脉冲宽度：0.2ms±30%（EMC检测基本性能） 10、体积约：210mm×100mm×300mm 11、重量：0.7kg （二十四）中医定向透药治疗仪1台 1.输出频率：低频脉冲频率：1-440Hz，中频调制频率：1250-4000Hz; 2．工作电源：AC220V，50HZ; 3．输入功率：2通道100VA,1通道50VA; 4．主机保险：T2AL250V; 5．输出电流：0-90MA; 6．输出速度调节：00-99共100级步进调节 7．定时时间：任意预制00-60分钟，默认25分钟。 8．热疗温度：小于50度,0-5步进调节; 9．输出波形：低频方波脉宽调制式中频脉冲； 10．双重隔离、开机保护、短路保护、声光提示多重保护功能； 11．输出通道：2通道，可同时治疗两人，多类别输出。每个通道输出可单独控制时间，部位和强度； 12.显示方式：数码或液晶屏显示输出时间，强度档位，热度档位等信息； 13.操作方法：按键或触摸 14．安全类型：二类BF型； 15.运行模式：连续运行； 16.输出在最大值，开路工作10min,短路工作5min后，其性能不减弱； 17.单个脉冲输出的最大能量不超过300mJ； 18.开路测试时，输出峰值电压不超过500V； 19.当电源电压在±10%内波动时，仪器的输出幅度，脉冲宽度，或脉冲重复频率不大于10%； 20.在范围内误差不超过10%的负载电阻进行测量时，仪器的脉冲宽度，脉冲重复频率，输出幅度，包括直流分量的偏差不得超过±30%； 21.配套电极种类：体表、穴位皮肤电极、理疗电极、封包理疗电极、加热电极、抽吸式电极、超声换能器电极或其他类电极； 22.智能化安全操作控制系统设计：当仪器错误操作或重新开启或者模式切换时，仪器自动将输出幅度控制调节至最小位置； 23.超声输出参数(适用时)： a)有效声强：不超过3W/cm²； b)工作频率：1MHz±10%； c)额定输出功率：200mW； d)波束类型：准直型； e)波束不均匀性系数RBN：不大于8.0； f)额定输出功率偏差：不大于±20%； g)超声输出功率的时间稳定性：在设备设置为最大输出功率，供电电压为额定电网电压和23℃±3℃水温条件下，连续工作1小时内，输出功率应恒定在其初始值±20%的范围内； 24.安全要求：符合GB9706.1-2007医用电气设备第1部分：安全通用要求； 25.安全要求：符合YY0607-2007医用电气设备第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求； 26.电磁兼容性：YY0505-2012的要求； 27.环境试验要求：符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅱ组，机械环境试验Ⅱ组的要求 （二十五）神灯治疗仪3台 1、产品样式：立式大头治疗 2、定时方式：机械定时（0-60分钟） 3、立柱50cm范围内可自由升降功能 4、可固定的活插头 5、电源双指示灯 6、倾倒断电功能 7、5脚折叠脚架 8、脚轮支撑为金属材质，其中2轮带刹车功能 （二十六）听诊器50个 1、标准pvc双管 2、可用于成人、儿童常规听诊 3、锌合金听头有利于声音的收集和传导 4、可听低频音与杂音 （二十七）全院移动紫外线灯2台 1、适用房间体积：≥60m 2、电源：交流220V±22V，频率50HZ±1HZ 3、输入功率：130VA 4、灯管功率：30W*4 5、在离灯管1米处测得紫外线波长：253.7nm 消毒车工作时，垂直正下方1米处紫外线照射强度：≥352uw/c㎡ 6、灯管寿命≥1000小时。 7、紫外线消毒车可移动折叠、灯管可内藏、可调角度0~180 8、带定时装置，15分钟为一档，范围为0-1440分钟 9、带延时功能，确定延时后10秒启动 10、经试验测得，对距离灯管正下方垂直1米处的大肠杆菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值>3.00；在空气消毒效果试验中，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.96%，对自然菌的消亡率≥90%。 11、工作模式：工作模式有以上几种（手动/定时/远红外遥控） 12、遥控器对开/关机、时间调节、遥控距离不小于5M。 13、遥控器定时键可设置1-24小时。 14、有程控定时功能，可以预先设置好消毒器的开、关机时间。 15、有手动开机功能。 16、消毒车带红外感应功能,在消毒过程中，如人或动物不慎闯入，紫外线灯将马上熄灭； 17、人或动物离开后，紫外线灯又将自动开启。 18、外壳采用不锈钢制成，降低危害使用更安全放心 （二十七）全院移动紫外线灯18台 1.适用房间体积：≧30m² 2.电源：交流220V±22V，频率50HZ±1HZ，环境温度：5℃~40℃、相对湿度：≤85% 3.输入功率：80VA 4.外形尺寸约：305*340*1065mm 5.灯管功率;30W*2 6.在离灯管1米处测得紫外线波长：253.7nm 7.主要杀菌因子：紫外线 8.灯管有效杀菌寿命≥1000小时。 9.紫外线消毒车可移动折叠、灯管可内藏、可调角度0~180° 10.带定时装置，定时范围为0-120分钟，其定最大时误差<15min。（带遥控器的有30、60、90、120、常开五档可选） 11.消毒车使用的紫外线灯管符合GB19258-2012的规定。 12.单只灯管照射强度：≥107µw/cm²。 13.灭菌效果检测数据： 对灯管正下方垂直1m处载体上金黄色葡萄球菌（ATCC6538）作用60min的杀灭对数值＞3.0； 对灯管正下方垂直1m处载体上大肠杆菌（8099）作用60min的杀灭对数值＞3.0； 对灯管正下方垂直1m处载体上铜绿假单胞菌（ATCC15442）作用60min杀灭对数值＞3.0； 对灯管正下方垂直1m处载体上白色念珠菌（ATCC10231）作用60min的杀灭对数值＞3.0； 对灯管正下方垂直1m处对木质油漆表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00。 对灯管正下方垂直1m处对人工染于玻璃片上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用90min的杀灭对数值≥3.00。 14.工作模式：工作模式有以上几种（手动/定时）即开即用。 15.外壳采用冷轧板喷塑而成，降低危害使用更安全放心。 16.脚轮万向轮（4*360度车轮），灯管采用双灯管结构，以增加紫外线照射面积，双灯管也可单独使用。 17.灯臂长度;950mm,灯车高度：1065mm,灯臂展开整机高度;2米左右。 18.此消毒车无需螺丝安装，直接插入底座即可使用，扶手、按钮更新，操作使用更方便。 19.紫外线强度符合：《紫外线消毒器卫生要求》（GB28235—2020）。 （二十八）阴道镜1台 一）整机要求 1.投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过CFDA注册； 2.产品符合医疗器械安规检测标准IEC 60601-1:2005+A1：2012；符合医疗器械电磁兼容性测试标准IEC 60601-1-2:2014。 3.产品符合以下标准：GB9706.1-2007、GB/T25000.51-2016、GB/T14710-2009、YY1057-2016、YY0505-2012、IOS12233：2000。 4.设备使用年限：10年。 二）具体参数 1.阴道镜镜头参数 1.1.镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能，输出HD720P信号。 1.2.成像系统水平分辨率≥700TVL。 1.3.放大倍数支持：1-40倍，有效操作距离：150mm-350mm。 1.4.视场范围：≥Ø100mm(3X),≥Ø15mm(18X)；景深：≥150mm(3X),≥50mm(18X)。 1.5.空间分辨率：≥14lp/mm；图像几何失真度≤1%，色彩还原最大误差≤30NBS，平均色彩还原误差≤20NBS，饱和度值95%~120%。 1.6.亮度可调的环形双光圈LED光源，与镜头集成一体，20cm-30cm处光源照度≥8000Lx，光源色温：3200K～7000K。 1.7.工作距离为20cm处光源中心温升≤1%。 1.8.光斑直径≥Ø60mm,照度均匀性≥70%,光源显色指数Ra≥70。 1.9.有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能。 1.10.防水按键设计，9按键扇形布局，可实现视野变换、焦距调节、白光变色温成像、电子绿色滤镜成像、计时显示、自动图像采集和图像冻结控制，支持镜头手柄控制图像采集。 1.11.可通过镜头操作按键独立控制醋酸计时显示/关闭功能，计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示时长标记。 1.12.镜头手柄后方按键有定位宫颈口与采集图像两种功能，便于快速确定病变位置。 1.13.具有两个独立的视频接口，与工作站集成一体，可供用户扩展显示镜头原始图像，无需通过转换器。 1.14.采用全金属模具结构可升降直立式支架，镜头可调，确保其使用的稳定性，升降固定的可靠性及操作的灵敏性。 2.阴道镜工作站性能参数 2.1.嵌入式一体化键盘，方便临床直接进行操作。 2.2.具有自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约。 2.3.具有病例重点关注功能，医生可以快速标记需要关注的重点患者，便于医生分级管理和快速查找患者信息。 2.4.能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥12幅），并且可以通过镜头扣手按键一键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。 2.5.提供≥2种方式开启计时功能，支持≥4种采图方式（手扣采图、软件按键采图、自动计时采图、脚踏开关采图）。 2.6.具有语音播报操作提示功能，自动给出临床检查流的操作提示信息，便于临床规范阴道镜检查操作。 2.7.提供IFCPC2011/ASCCP2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估。 2.8.具有独立的历史检查记录显示区。录入患者信息后将自动加载同一患者所有历史检查记录，方便医生快速浏览和查阅患者历史检查。 2.9.在观察检查页面具有独立的历史检查图像显示框。同一患者历史检查图像会自动加载，并与当前检查图像并排显示，便于医生对比分析、追溯患者检查治疗过程。 2.10.提供R-way阴道镜诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，根据HPV/TCT阴道镜图像特征进行自动关联，智能提示病变级别和活检点位置，自动给出处理建议。 2.11.可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于6种打印报告模版，支持自定义报告模板，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份。 2.12.具有打印报告、编辑&报告两种报告生成模式。支持可编辑式报告模板，并且可对报告中图像进行处理，调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等。 2.13.可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、医生工作量等进行统计分析，统计结果可通过饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表。 2.14.具有软件操作留痕功能。系统可对软件用户各项历史操作留痕记录，自动记录用户对病人数据的新增、修改、删除、报告打印等动作，满足用户对软件操作可追溯的需求。 2.15.软件具有≥10国语言选择，支持中、英、西、法语等多语言的软件界面和报告。 3.工作站数据库及拓展功能 3.1.提供不少于70例的病例资料供操作练习。 3.2.支持身份证读取功能，可刷病人身份证直接读取病人身份证病人姓名及身份证号码。 3.3.具有DICOM3.0数据交换接口。提供DICOMworklist，DICOMverify，DICOMstorage，方便对接医院PASC系统，只需要设置IP、端口、AE标题即可实现功能，无需二次开发，可从PACS系统下载病人，将病人检查记录和报告发往PACS。 3.4.可以支持标准HL7协议，可以方便对接HIS系统；支持LDAP集成登陆，方便医院账号管理。 3.5提供网络接口，具有局域网连接功能、广域网连接功能。 （二十九）胎心超声胎音仪1台 1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）； 2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm分辨率:1bpm，精度：±2bpm； 3.无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动； 4.探头IPX8防水等级； 5.宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性； 6.打印纸实时记录信号质量和报警，并用图标显示，方便医护人员随时确认曲线异常情况； 7.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； 8.10.1英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转； 9.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示； 10.监护曲线显示支持30~240（美标）和50~210（国际）两种标准； 11.内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线； 12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调； 13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线； 14.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息； 15.支持拓展无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放，无线探头工作距离＞100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力； 16.内置通讯接口，可与中央站组成网络系统； （三十）便携式胎心仪1台 1.手持式紧凑设计，一手掌握； 2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示； 3.轻巧机身，约350g。 4.超声工作频率：标配3MHz±1%，可选配2MHz±1% 5.高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率； 6.探头与主机分体设计，探头可更换 7.超声输出强度：Iob≤10mW/cm2； 8.胎心率检测范围：50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm 9.在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90dB 10.电源：标配充电电池可在线待机充电，连续工作时间≥10小时 11.具有电量低提示功能； 12.无信号1分钟自动关机和探头归位自动关机功能； 13.内置扬声器； 14.具有音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机； 15.可选配充电座，机器使用完可直接放充电座上进行充电； （三十一）电动妇科检查床2张 1、适用于妇科诊断、检查和一般手术用，功能齐全。 2、采用优质碳钢制造的床底座和升降机构，稳固。 3、在进行妇科检查与手术的全过程中，可控制床面的升降，臀板的折转，背板的上、下折，保证被检查者在各体位的舒适和安全，同时还满足医生所希望的优秀操作性能和便利； 4、采用符合生理曲线的圆弧流线形设计，床垫均采用医用聚氨酯，模具一体成型，表面无缝隙、抗菌、易清洁，弹性柔和； 5、产床的升降采用电动推杆的传动方式，由脚踏控制操纵，操作时简便、轻巧，在使用上更安全、可靠、方便； 6、可调节截石位脚蹬更适合患者的姿态随意控制。配有拉手； 7、整床可推动和固定于平地面上，稳定可靠； 8、产床有内置应急电池，一旦网电源中断，产床仍能由充电电池应急工作； 9、背部罩壳采用ABS吸塑，模具成型，耐腐蚀，易清洁。床体的移动采用中控式脚轮，操纵简便，锁止可靠； 10、主要技术参数： 长约：1400mm 宽约：600mm 高约：600mm 升降行程：≥400mm 背板上折：≥70° 背板下折：≥17° 臀板上折：≥33° （三十二）不锈钢检妇科查床3张 1.适用医院妇科检查手术用 2.整体全优质不锈钢制成 3.可拆卸床垫 4.背板为手摇齿轮调节非棘齿结构 主要技术参数： 长约：1300mm 宽约：500mm 高约：750mm 背板上折：≥50° 背板下折：≥20° （三十三）转运床2张 1、规格：床板长度为≥1900mm，全宽≤750mm,高低升降范围≤510-≥850mm。 2、安全工作载重：≥150KG。 3、背部升降系统：背部升降采用静音气弹簧控制。背部升降0-≥70°。 4、高低调节摇把：金属材质摇杆系统，过载保护功能，不易折断。 5、床板：PP树脂成型制品。 6、框架：采用钢制/部分铝制品制成。 7、护栏板：PP树脂成型两侧护栏板，也可以水平固定，增加床体宽度，让输液者的手臂有舒适的放置处；并具有双安全锁进行锁定，锁扣在锁定时显示绿色，锁扣在未锁定时显示红色，防止误操作，提高了操作的安全性。 8、护栏板上设有角度显示，方便护理时知道背部升起的角度；两侧护栏板中间有凹槽，防止导管滑落，方便输液引流。 9、脚轮：中控锁双面轮，四个脚轮均印有转运车原装品牌商标，四个直径150mm的脚轮。转运车四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定。 10、配置有一个含碳导电脚轮（有黄色标记），起到接地作用，将静电随时转移到地面。 11、独立的中心第五轮系统：推车的两侧都安装有控制踏杆，中心第五轮收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态，克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向，使运送过程更加安全。 12、床体下有二段式托盘，托盘分为大小、深浅不同的两部分，设有6个漏水孔，使用方便，托盘能承重约10Kg。 13、配有输液架收藏插孔，在收藏插孔中配有一根与转运车相同品牌的四挂钩输液架，固定收藏输液架。 14、配有氧气瓶搁架，可放置容量500L（直径115-130mm）的氧气瓶。 15、配有原装品牌转运床垫（带有与转运车相同的原装品牌的商标和单独的转运床垫型号）：转运床垫表面材料为含有防静电丝的涤纶（聚酯），内芯材料（聚氨酯泡沫），提供相应证明文件或彩页佐证。面料防水加工，易于清洗，四角装有拉链，外部面料可水洗；防静电3段式构造，只需一人操作即可以平行对接和转运病人。 （三十四）视力筛查仪2台 1.双目设计，可筛查单眼/双眼； 2.彩色触摸显示屏≥5.0英寸，显示屏分辨率≥800×480像素； 3.屈光检测：全自动； 4.显示屏为符合人体工程学的90°垂直屏幕，方便使用者以任何姿势操作； 5.筛查内容：屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差）、眼位照相、瞳孔大小； 6.测量和分析的检测结果超出设定的正常值时，机器自动给出潜在的视力风险提示，并以红色的显示测量结果，在大规模筛查时，红色提示能有效避免漏诊； 7．具有检测斜视、红光反射、眼球震颤功能； 8.球面度DS：范围-7.5OD～+7.5OD； 9.分辨率0.25D/0.01D； 10.精度±0.5OD（-7.5OD～+7.5OD）； 11.柱面度DC：范围0.00D～3.00D； 12.分辨率0.25D/0.01D； 13.精度±0.50D； 14.轴位Axis:范围0°～180°； 15.分辨率：1°； 16.精度：±5°（0.1D～3.0D）； 17.瞳孔直径：范围4.0mm～9.0mm； 18.分辨率：0.1mm； 19.精度：±0.1mm； 20.瞳距:范围35mm~80mm； 21.分辨率：1mm； 22.精度：±1mm； 23.工作距离:1m、0.2m,仪器中须具有距离切换功能； 24.测量时间:~1s； 25.距被测者距离提示：系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是 否在正确测量范围内； 26.打印接口：Wi-Fi、USB、蓝牙； 27.电池可充电锂电池，续航6小时，可手动拆卸进行替换； 28.满电测试数据量：一块电池满电后测试使用不少于1500个数据； 29.体积：≤180mm×130mm×110mm减轻操作人员长时间操作手部疲劳； 30.重量：≤0.8kg,在大规模筛查时，减轻操作人员长时间操作手部疲劳； 31.具有升级自助筛查模式，无需专人操作，自动完成测试； 32.在蓝牙模式下可与手机连接并把检测结果传输到手机上； 33.在WIFI模式下可与手机连接并把检测结果传输到手机上； 34.可使用手机通过APP输入信息即可汇总到仪器中，进行大规模筛查工 作时，无比简捷的信息输入功能，使信息录入简单化; 35.固视目标：多个笑脸图像，提高小孩子的注意力从而提高数据的准确率； 36.固视目标：蜂鸣器、闪光灯以及固视图标，随机闪烁、声音刺激； 37.主机前端需要设计为圆形，能更好掌握机器，促使操作者更稳定操作设备提高准确率； 38.提供筛查测量结果与电脑验光仪的医疗机构权威实验报告； 39.可在同一个人信息档案进行再次筛查，并新建病例； 40.可对被测试者进行重新测试，并保留全部个人信息新建病例； 41.报告形式：便签报告或A4彩色图文报告（打印机需选配）； 42.信号光LED中心波长为850nm±15nm,单个LED功率不大于25mW;固视光LED 中心波长为565nm±15nm,单个LED功率不大于0.1mW; 43.充电器：满足GB9706.1的要求或达到医用电气设备同等安全要求； 44.产品测试结果标准必须符合《江苏省视力筛查屈光和视力建议标准》； 45.仪器须支持直接连接打印机进行测试结果的A4纸打印功能； 46.仪器在开机、关机时屏幕须有人性化的开机/关机提示界面； 47.仪器输入为全中文，非英文和拼音输入，须提供实际仪器截屏证明； 48.打印报告姓名、性别、左眼、右眼、球镜、散光、轴位、等效球镜、瞳孔大小、垂直固视、水平固视、瞳孔距离全部为中文，非英文及拼音输入，须提供打印报告证明，方便操作医生及患者查看； 49、打印报告须是仪器具有全中文的自动生成测试结论，方便操作医生及患者辨别 （三十五）艾灸治疗仪1台 1、温度控制：40℃～65℃连续可调，误差不大于±3℃，治疗温度上限值不大于70℃。 2、定时：1-60min，误差不大于定时时限的±5%。 3、输出指示：同时显示设定温度和治疗温度，显示温度误差不大于±3℃ 4、磁场强度：10mT，误差不大于±3mT。 5、具有手动停止输出的功能。 6、断电保护：设备断电再恢复时，不会有任何输出。 7、高温警示：设备输出时应具有指示功能，当治疗温度超过60℃时，有附加高温输出指示功能。 8、超温保护：设备具有超温保护装置。 9、触摸屏显示，4通道输出，4个治疗头。 10、温度设置：每通道温度可单独进行设置，也可统一设置。 11、单通道启停功能：每通道可独立启动、停止输出。 12、可完全代替壮灸、艾条灸。 13、可实施隔姜灸、隔蒜灸、隔盐灸、隔附子饼灸、及温针灸、发泡灸、化脓灸。 14、无烟、无明火、不污染环境。 15、操作方便，一人可操作多台设备，为多人施灸、多穴位施灸 （三十六）盆底肌康复仪1台 1、显示方式：12寸触摸液晶屏 2、尺寸规格约：（长510宽480高960）mm，允差±10%； 3、输出通道：六通道输出； 4、两种治疗模式：产后康复+盆底康复； 5、产后电极片：椭圆形电极片、环形电极片和半圆形电极片； 6、产后治疗处方：三种治疗处方（乳汁分泌少、术后镇痛、子宫复旧）； 7、产后输出强度：电极片输出幅度不大于30V； 8、产后电极片输出载波频率：800Hz； 9、产后电极片输出调制波频率：0Hz，1.1Hz，1.7Hz，3.3Hz，4.5Hz，5Hz，6.3Hz，6.7Hz，8.3Hz，12.5Hz。允差±10%； 10、产后电极片输出载波波形：方波； 11、产后电极片输出调制波波形：连续波、三角波、梯形波； 12、产后电极片输出脉冲宽度：300us，允差±10%； 13、盆底电极：腔内电极和腔内探头； 14、腔内电极输出频率：2Hz～100Hz，步进1Hz，允差±10%； 15、腔内电极输出波形：双向不对称方波； 16、盆底检测基础气压：7.33kpa，肌力等级分9级； 17、腔内电极输出幅度不大于50V； 18、盆底模块一共有12种治疗处方，其中3个自定义处方。 19、当腔内电极没接触好或者脱落，通道停止输出，并有声音提示； 20、治疗时间：时间可定时，定时范围1min～99min可调，级差1min，允差±30s。 21、电极片具有一类医疗器械备案信息； （三十七）智能体检仪（带底座）儿童体检1台 1、操作方式：手动﹑自动两种方式可随意选择 2、身高测量方式：高精度超声波探头测量 3、体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重（具有偏心负载功能，灵敏度高，线性好，测量快速精准，耐疲劳，寿命长） 4、显示方式：5寸液晶显示屏 5、测量范围：身高：23－110cm体重：0.05kg－60kg 6、精确度：身高：±0.1cm体重：±0.01kg 7、机身规格：1220mm（L）X570mm（W）X210mm（H） 8、使用温湿度：-20-40℃20%-85%RH 9、语音提示：测量过程提示及测量结果播报，且可根据客户需求定制播报。 10、体型：国际通用体格指数（BMI) 11、测量速度：测量方便快捷，身高体重测量模式每小时可测480人次。 12、数据输出格式：RS-232有线传输，数据可上传电脑、手机、云服务器、医院系统和远程健康系统。 13、电源电压：AC110V-220V50Hz/60Hz 14、平均功耗：≤15W 15、电击防护：I类B型设备 16、外形设计：测量、显示、打印一体化，模具一次成型的铝合金机身，符合人体工程学，带底架。 17、使用年限：六年以上 （三十八）简易呼吸器（成人）4台 呼气阻抗：≤5cmH20 吸气阻抗：≤5cmH20 死腔：≤65ml 最小输送量：600+80/-0ml 压力限制阀压力值：40-60cmH20 压力计显示值：0-60cmH20 压力计显示值公差：±5cmH20 （三十九）简易呼吸器（儿童）1台 呼气阻抗：≤5cmH20 吸气阻抗：≤5cmH20 死腔：≤40ml 最小输送量：350+60/-0ml 压力限制阀压力值：35-50cmH20 压力计显示值：0-60cmH20 压力计显示值公差：±5cmH20 （四十）简易喉镜1套 1、喉镜片采用304医用不锈钢制造而成，镜片设计符合人体工程学，便于操作。 2、手柄采用竖条纹设计，防止操作者有汗水导致脱落，手柄采用H62铜材及铝合金材质加工而成，高温消毒不易变形。 3、发光方式：卤素灯泡或 LED灯（热光直接照明式），灯泡其亮度和光斑的白度较普通的卤素灯泡高30%,灯泡功率：2.5V600MA。 4、窥视片长度：MAC075mm,MAC190mm,MAC2100mm,MAC3130mm,MAC4160mm MIL0065mm,MIL075mm，MIL1105mm 5、手柄直径：成人手柄约28.5mm,儿童手柄约18.5mm。 6、照明度：1500LUX。 7、包装方式：塑料盒包装 （四十一）心肺复苏板2套 材料：高密度聚乙烯塑料 承重约：155kg 产品尺寸≥：60*40*7cm （四十二）视力表灯箱1套 标准：5米E字 尺寸约：877*304*25mm 光源类型：LED 色温寿命：6000K色温；光源寿命10万小时 电源电压频率：全球电压自适应外置式电源；AC90V-240V50/60HZ 观察屏亮度：超高亮度500cd/m2 亮度均匀性：光线均匀性≥90% 导光材质：3mm厚度液晶导光板 安装方法：挂壁式 （四十三）氧气表20只 流量调节范围：（1-10）L/MIN 压力范围：0-25MPA 精准度等级：流量4级、压力2.5级 （四十四）水银血压计4只 1、双刻度显示 2、顶部加阻汞纸 六、售后服务及其他要求： 1、售后要求 （1）按合同定期到货和安装、调试； （2）质保期：自验收合格之日起整体质保期不低于3年（招标文件特别说明除外）。在保修期满后，只收取配件费，不收取人工费及其他费用，供方需长期提供优惠价格的主要零配件（提供配件及消耗品的价格清单）；提供维修部负责人名单和服务人员配置情况及联系方式。 (4)设备（含软件、电脑系统<如有>）一旦发生故障，接到维修通知后保证2小时响应，专职的技术服务人员到场时间小于4小时，24小时完成维修，24小时内无法修复的，须允诺做不到的赔偿条件或提供备用设备。 （5）提供工程师技术培训，操作人员技术培训等。 （6）对以后设备、系统永久无偿开放；设备内置软件系统免费更新升级。（如涉及） （7）设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测，费用由责任方承担，只有在仪器完全正常运转和需方确认后，仪器的安装工作才能认为已全部完成。 （8）中国境内有相应的零配件保税库。 （9）中国境内有相应的维修机构。 2、设备质量要求： 产品质量及安装符合国家质量标准和验收规范，并响应招标文件所规定技术性能要求，以及中标人承诺的其他指标。 国家具有强制性标准的，所投产品须符合国家强制性标准。 所有设备在到达安装现场时须经采购单位技术人员记录验收后才可进行设备安装，验货时须提交该产品的原厂质量合格证明及服务质保证明文件。 所有设备、附（配）件应具备该类产品的功能要求，无瑕疵和缺陷，质量为合格产品，同时有明确的生产厂商或制造厂商。 缺陷保修：如果设备交付使用后，缺陷多次反复出现，中标方必须提出分析报告和解决方案，更换该产品，直到最后纠正缺陷、投标人提供质保从纠正之日起重新计算质保期。 如果是超出投标人的责任范围的疏忽、误操作等情况而导致的更换修正，应由投标人进行修理，其额外费用由双方协商承担。 七、综合说明其他要求 1、投标单位所投产品应明确所投产品的品牌、型号、规格和外形、尺寸及一些必须说明的技术参数，以及设备配置清单，同时明确生产厂家、型号规格等，并提供详细的技术参数及性能说明书。 2、投标单位根据招标文件中提出的全部技术规格与要求选择配置并列出所投设备的技术规格，如果以其中某些条款不响应时，应在投标文件中逐条列出，未列出的视同响应。 4、投标总报价一次报定，所报内容包括全部设备、辅助材料、安装、调试、人工、机械、运输、仓储、保险、运费、各种税费、劳保、专利技术、质保期间等一切费用及其他费用。 5、交货期限：自收到甲方通知后30天内交货及安装、调试完成。 6、交货地点：江陵街道社区卫生服务中心（具体按照采购单位要求）。 7、验收标准：设备安装后，采购单位按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测，费用由供方承担，只有在仪器完全正常运转和需方确认后，仪器的安装工作才能认为已全部完成。 8、项目的验收包括:数量、外观、质量、性能；符合规定的性能，无瑕疵和缺陷，质量为合格产品。可以正常使用。中标供应商对质量问题负责包退、包换和包修，因此发生的费用由中标供应商自行负责。采购单位将组织专业人员对供方提供的产品进行检验或抽检，对由此造成采购单位的工期耽误等损失，均由供方承担。 9、知识产权：供方应保证采购人免除且供方承担由于采购人在其本国使用该设备或设备任何一部分时而引起第三方提出的侵犯专利权、商标权或工业设计权的起诉、行动、行政程序索赔、请求等以及采购人为此而产生的损失和损害、费用和支出（包括律师费）。 10、本次招标产品不接受进口产品投标。进口产品的定义为：指通过中国海关报关验收进入中国境内且产自境外的产品，具体按照苏财购〔2008〕14号江苏省财政厅转发财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知的规定。 11、根据政府采购法及相关法规，以及苏州市财政局《关于印发苏州市市级政府采购信用记录查询和使用工作试行办法的通知》（苏财购（2017）11号）文件的规定，将对供应商进行信用查询，凡经确认不符合政府采购相关法律法规规定的，将拒绝其参与政府采购活动。 11.1查询时间：投标文件递交截止时间后。 11.2查询渠道：信用中国网站的相关主体信用记录。如有最新规定的按照最新规定执行。 11.3信用记录使用规则：对供应商进行资格性审查时，应根据查询结果对供应商的不良信用记录逐项甄别确认。按照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，下列信用记录属于应依法拒绝供应商参加政府采购的失信信息： 一）政府采购严重违法记录，即供应商被全国各级财政部门列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”，且在处罚有效期内的。 二）财政部门与法院、工商、税务等部门联合惩戒的失信信息，包括： （1）被列入失信被执行人名单； （2）被列入重大税收违法案件当事人名单； （3）企业经营异常名录中被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证或者执照，或者对经营活动中的违法行为处以较大数额罚款（“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）的信用记录。处罚生效日至递交（响应）文件日未满三年的。 12、使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标单位参加同一合同项下投标的，按一家投标单位计算，评审后得分最高的同品牌投标单位获得中标单位推荐资格；评审得分相同的，由采购单位或者采购单位委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标单位获得中标单位推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标单位不作为中标候选人。 13、节能环保及相关政策要求（如涉及）：根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于贯彻执行绿色采购、促进残疾人就业和支持监狱企业发展有关政策的通知（苏财购〔2019〕10号）》的通知规定执行，若所投产品属于强制采购的节能产品或环境标志产品采购品目，投标人必须提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。未提供或提供不全的将视为未实质性响应采购要求。 14、凡涉及招标文件的补充说明和修改，均以苏州市政府采购网上公示的补充通知为准。 第三章投标单位须知 一、说明和释义 1.说明 1.1本招标文件仅适用于苏州市创杰招投标咨询服务有限公司组织的招标活动。 1.2本次招标活动及因本次招标产生的合同受中国法律制约和保护。 1.3本招标文件的解释权属于苏州市创杰招投标咨询服务有限公司。 2.词语释义 2.1招标代理机构：具体组织实施招标活动的法人。 2.2投标单位（人）：经认定有资格响应招标，参加投标竞争的法人或其他组织和自然人。 2.3响应：投标单位根据招标代理机构或招标代理机构发布的招标文件，编制投标文件并按规定投标的行为。 2.4合同：采供双方根据招标文件和中标的投标文件及中标通知书规定的内容签署的以书面形式所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成协议的所有文件。 2.5甲方（采购单位、采购方）：合同中明确规定的实际购买货物和服务的法人或其他组织和自然人。 2.6乙方（供应商、承包商、承包人）：合同中规定的向采购方提供货物和服务的法人或其他组织和自然人。 2.7服务：系指本次招标采购文件规定乙方应承担的服务。 2.8天：日历日。 2.9合同价款：根据合同规定，乙方在正确地履行合同义务后甲方应支付乙方的价款。 2.10不可抗力：不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况。 2.11书面形式：指书面文字、合同书、信件和数据电文（包括传真、电子数据交换和电子邮件）等可以有形地表现所载内容的形式。 2.12进口产品：指通过中国海关报关验收进入中国境内且产自境外的产品，具体按照苏财购〔2008〕14号江苏省财政厅转发财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知的规定。本项目不接受进口设备投标。 二、投标单位 3.合格投标单位的资格条件 3.1具有独立承担民事责任的能力； 3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 3.6法律、行政法规规定的其他条件； 3.7投标邀请函中规定的其他条件。 4.投标单位代表 4.1指全权代表投标单位参加投标活动并签署投标文件的人，如果投标单位代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》（详见统一格式）。 5.投标费用 5.1无论投标过程中的做法和结果如何，投标单位自行承担所有与参加投标有关的全部费用。 6.联合投标 6.1本次招标不接受联合投标的方式。 三、招标文件的说明 7.招标文件 招标文件由招标文件总目录所列内容组成。投标单位应详细阅读招标文件的全部内容。不按招标文件的要求提供的投标文件和资料，可能导致投标被拒绝。 8.招标文件的澄清 8.1投标单位在收到招标文件后，若有问题需要澄清，应于收到招标文件后以书面形式在规定的时间前向招标代理机构提出，招标代理机构将以书面形式或投标答疑会的方式予以解答（包括对询问的解释，但不说明来源），答复将送给所有获得招标文件的投标单位。 9.招标文件的修改 9.1在投标截止15日前，招标代理机构无论出于自己的考虑，还是出于对投标单位提问的澄清，均可对招标文件用补充文件的方式进行修改。 9.2招标代理机构对招标文件的修改，将以苏州市政府采购网公示的补充通知的方式发出。补充文件将作为招标文件的组成部分，对所有投标单位有约束力。 9.3为使投标单位有足够的时间按招标文件的修改要求考虑修正投标文件，或出于其他原因，招标代理机构有权推迟投标截止日期和开标日期，并将此变更通知上述每一投标单位。 10.勘察现场与投标答疑（详见前附表） 10.1投标人在收到招标文件后，若有问题需要澄清，应在项目采购交易系统中提出，招标代理机构将以网上答复的方式予以解答（包括对询问的解释，但不说明来源）。 10.2投标人的询问通知不得迟于招标文件规定时间，在截止时间后不再接受任何答疑内容，如未提交，视为无疑问。 10.3勘察现场(勘察现场产生的费用由各投标单位自行承担) 10.3.1为更好地了解现场情况,各投标供应商可自行现场踏勘，未踏勘现场的供应商中标后，不得以不完全了解现场情况为理由而向采购单位提出任何索赔或其他要求，对此采购单位不承担任何责任并将不作任何答复。 四、投标文件说明 11．提示与要求 11.1投标单位应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对招标文件做出实质性响应，否则，其投标可能被拒绝。 11.2无论是否递交投标文件，投标单位都应将招标文件及以后的所有通知、文件等视为保密文件。 12.投标文件计量单位和使用文字 12.1投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，均应使用中华人民共和国法定计量单位。 12.2投标文件应使用中文编制，投标文件中必须使用其他文字的，必须附有中文译本。对于未附有中文译本和中文译本不准确的投标文件可能引起的对投标单位不利的后果，招标代理机构概不负责。 13.投标文件的组成 13.1投标书一（报价部分）(格式见附件) 13.1.1投标函； 13.1.2法定代表人授权委托书（如有授权）； 13.1.3开标一览表(统一格式，用于唱标)； 13.1.4投标分项报价表； 13.1.5投标单位法定代表人身份证复印件； 13.1.6投标单位委托代理人身份证复印件（如有授权）； 13.1.7投标单位三证合一营业执照副本复印件； 13.2投标书二（技术及资格证明文件部分） 投标书二中不得出现价格，备品备件、易损件除外。 13.2.1技术部分 13.2.1.1投标货物和服务数量、品牌、规格、质保期限说明表等；质保期内备品备件、易损件一览表；质保期满后三年内备品备件、易损件报价表； 13.2.1.2技术响应对照表，需详细描述投标货物的规格、功能、性能、技术参数以及与招标货物的偏离情况等（必须提供，主要格式参见附件）；商务条款偏离表（格式见附件）； 13.2.1.3投标产品详细功能描述和服务方案； 13.2.1.4组织实施方案； 13.2.1.5项目的技术服务、售后服务体系方案：详细说明设备原厂技术支持和售前、售中、售后服务的具体方式、具体内容以及免费质保期后，各种辅件、配件、易损件、售后服务的取得方式； 13.2.1.6针对本项目的质量保证，违约责任承诺，完工期限承诺； 13.2.1.7对本次投标的详细说明及其他优惠条件(投标单位视需要自行编写)； 13.2.2资格证明文件部分 13.2.2.1关于资格文件的声明函（格式见附件）； 13.2.2.2投标单位情况表（格式见附件）； 13.2.2.3投标单位的三证合一营业执照副本复印件； 13.2.2.4《投标（响应）保证承诺书》（详见附件格式）； 13.2.2.5《中小企业声明函》《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件（投标货物制造商为中小微企业、残疾人福利性单位或监狱企业提供，否则无需提供，注明不属于即可。声明函格式见附件） 13.2.2.6合格投标人资格证明材料： （1）具有独立承担民事责任的能力证明。包括法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度证明。提供包括但不限于最近一期（2021年或2022年度）经审计的财务报告或最近一期财务报表，其他组织、自然人及成立未满一年的法人应提供银行出具的资信证明； （3）履行合同所必备的设备和专业技术能力的证明材料或承诺； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供税务登记证（如有）和最近期的依法缴纳税收的凭据，最近期的依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单），依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供对应证明文件。 （5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函； （6）提供投标单位所投产品医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）复印件（如属医疗设备）；所投产品的医疗器械产品注册证复印件（如属医疗设备）。 13.2.2.7招标文件中要求的或投标单位认为需要提供的其他证书、证明、文件等资料（具体见招标文件中的要求）； 注：投标单位必须提交以上13.1、13.2.1.2、13.2.2.1-13.2.2.6相关内容，否则为无效投标。如系统中找不到对应上传节点的一律上传到其他补充资料里面。投标单位必须保证全部投标资料的真实性，如有虚假或对招标文件所要求说明的情况故意隐瞒或虚报，视为不实质性响应招标文件，为无效投标。已中标的将取消中标资格，并按《中华人民共和国政府采购法》第七十七条“提供虚假材料谋取中标、成交”相关处理办法处理。 13.3投标文件由13.1、13.2款规定的内容共同组成。 14.网上投标文件的制作 14.1各投标单位登陆到吴江区公共资源交易平台点击下载中心，下载《投标单位用——苏州市版投标文件制作软件》并安装，使用该软件制作网上投标文件，最后使用ca锁主锁签章，可用主锁或副锁进行加密生成。开标现场须携带同一把加密的CA锁进行解密，否则无法解密。 14.2投标制作工具会生成两个文件，分别是加密文件（.SZTF）和非加密文件（.nSZTF），需要在系统里上传加密文件。 14.3网上投标文件附件如无法加盖电子签章，请上传清晰的盖有公章的扫描件。 14.4投标文件中的内容需和招标文件相关指标对应绑定，投标文件制作及上传时需按第三章、投标单位须知第13点中组成要求上传至对应节点。如系统中找不到对应上传节点的一律上传到其他补充资料里面。 15.投标报价（编制）要求的说明 15.1除非合同中另有规定，投标单位对《投标分项报价表》中的全部货物和服务的报价应包括招标文件规定的各项应有费用，投标报价为最终报价，除非因特殊原因并经买卖双方协商同意，投标单位不得再要求追加任何费用。同时，除非合同条款中另有规定，否则，投标单位所报价格在合同实施期间不因市场变化因素而变动。 15.2《开标一览表》由投标单位法定代表人或委托代理人签署。 15.3投标单位应对招标文件内所要采购的全部内容进行报价，只投其中部分内容者，其标书将被拒绝。但如果招标文件要求分标段投标的，则投标单位可以有选择地只投其中一个或几个标段，也可以投全部标段，但各标段应分别计算填写单价和总价。 15.4一项投标内容只允许一个报价，招标代理机构不接受任何有选择性的投标报价。 15.5投标文件报价中的单价和总价采用人民币表示。除非合同的特殊条款另有规定。 15.6最低的投标报价是中标的重要条件但不是中标的唯一条件。 16.投标保证金（本项目不需要提交） 17.投标文件的有效期 17.1自开标日起90天内，投标书应保持有效。有效期短于这个规定期限的投标，将被拒绝。 17.2在特殊情况下，招标代理机构可与投标单位协商延长投标书的有效期。这种要求和答复都应以书面、传真的形式进行。投标人可以拒绝这一要求而放弃投标。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。受投标有效期约束的所有权利与义务均延长至新的有效期。 18.投标文件的份数和签署 18.1投标单位应按本须知的规定，编制网上投标文件壹份。 18.2制作电子投标文件时，应在招标文件要求处，有投标人法定代表人或授权代理人签字或盖章，并在单位盖章处加盖公章。若未按上述要求签署的投标文件将拒绝。 18.3全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些删改是根据招标采购单位指示进行的,或者是投标人造成的必须修改的错误。但修改处应由投标文件签字人签字证明。 五、投标文件的递交 19.投标文件的提交 19.1网上投标文件的内容按投标文件的组成的要求进行制作，并按《政府采购供应商须知》步骤进行提交。 20.投标截止时间 20.1投标文件必须在投标截止时间前提交。 20.2招标代理机构推迟投标截止时间时，应以网站公示的形式，通知所有投标单位。在这种情况下，招标代理机构和投标单位的权利和义务将受到新的截止期的约束。 20.3在投标截止时间以后送达的投标文件，招标代理机构拒绝接收。 20.4在投标截止时间止招标代理机构收到的投标文件少于招标规定数量的，招标代理机构有权宣布本次招标失败。 21.投标文件的修改和撤回 21.1投标文件的修改应在投标截止时间前进行。 21.2投标开始时间后至投标截止时间前，投标人可以撤回投标。 21.3如因软件系统出现问题或其他因素导致开标当天不能完成整个开评标程序的，可以在开评标现场进行封标，待问题解决后再继续进行下去。采购代理机构应把继续开评标程序的时间、地点通知到每个投标单位。 六、开标和评标 22.开标 22.1招标代理机构按本须知规定的时间、地点主持公开开标。开标仪式由招标代理机构主持，有关工作人员参加。采购人、供应商登录“吴江公共资源交易不见面开标大厅”直接观看、参与开标过程。评标委员会成员不得参加开标活动。 22.2开标时唱标将公布投标单位的名称、投标价格及其投标的修改、投标的撤回等，招标代理机构将作唱标记录。 22.3投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。 22.4投标单位未参加开标的，视同认可开标结果。 23.评标委员会或评标小组 23.1评标委员会或评标小组（以下简称评标委员会）由招标采购单位负责依法组建。 23.2评标委员会或评标小组负责具体的评标事务，并独立履行以下职责： 23.2.1审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求； 23.2.2要求投标单位对投标文件有关事项作出澄清或者说明； 23.2.3对投标文件进行比较和评价； 23.2.4确定中标候选人名单，以及根据采购单位委托直接确定中标人； 23.2.5向采购单位、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。 23.3评标委员会成员应当履行下列义务： 23.3.1遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责； 23.3.2按照招标文件规定的评标办法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任； 23.3.3对评标过程和结果，以及投标单位的商业秘密保密； 23.3.4参与评标报告的起草； 23.3.5配合财政部门的投诉处理工作； 23.3.6配合招标单位答复投标供应商提出的质疑。 24.评标内容的保密 24.1公开开标后，直到宣布授予中标单位合同为止，凡属于审查、澄清、评价和比较投标的所有资料，有关授予合同的信息都不应向投标单位或与评标无关的其他人泄露。 24.2在投标文件的审查、澄清、评价和比较以及授予合同的过程中，投标单位对招标代理机构和评标委员会成员施加影响的任何行为，都将取消其中标资格。 24.3在评标期间，招标代理机构将通过指定联络人与投标单位进行联系。 25.对投标文件初审 25.1开标后，采购单位或者采购代理机构应当依法对投标单位的资格进行审查，评标委员会应当对符合资格的投标单位的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求、内容是否完整、价格构成有无计算错误、文件签署是否齐全等。 25.2在详细评标之前，评委会将首先审查每份投标文件是否实质响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留。所谓重大偏离或保留是指影响合同的服务范围、质量和性能等；或者在实质上与招标文件不一致〔如服务的质量、范围及服务的期限和服务的内容明显不能满足招标文件的要求〕，而且限制了合同中需方的权利或投标单位的义务。这些偏离或保留将会对其他实质上响应要求的投标单位的竞争地位产生不公正的影响。 25.3招标代理机构将允许修改投标中不构成重大偏离的微小的、非正规、不一致或不规则的地方，但这些修改不能影响任何投标单位的名次相应排列。投标单位不得对招标文件进行实质性修改，包括但不限于付款步骤等条款，否则投标文件将被拒绝。 25.4评委会将对确定为实质上响应的投标进行审核，看其是否有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下： 25.4.1投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准； 25.4.2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准； 25.4.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价； 25.4.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。 25.4.5同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法（中华人民共和国财政部令第87号）》第五十一条第二款的规定经投标单位确认后产生约束力，投标单位不确认的，其投标无效。 25.5评标委员会有权拒绝被确定为非实质性响应的投标，投标单位不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。 26.投标的澄清 26.1为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会有权就投标文件中含混之处向投标单位提出询问或澄清要求。投标单位必须按照招标代理机构通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。 26.2投标单位必须按照评标委员会书面通知的时间、地点进行书面形式的澄清、说明或者补正，投标单位的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字，且不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，并将作为投标内容的一部分。 26.3投标单位对投标文件的澄清不得改变投标的价格（校核时发现的算术错误除外，算数错误的调整办法见本须知25.4）。 26.4请投标单位认真仔细制作投标文件，投标文件中出现含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容时须接受按本须知规定执行，否则其投标将被拒绝。 27．无效投标和废标 27.1无效投标的具体情形有： 27.1.1未按照招标文件的规定提交投标（响应）保证承诺书； 27.1.2投标文件未按招标文件要求签署、盖章的； 27.1.3不具备招标文件中规定的资格要求的； 27.1.4投标单位的报价是选择性的或只投了部分内容； 27.1.5报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价规定的； 27.1.6投标文件含有采购单位不能接受的附加条件的； 27.1.7投标文件与招标文件有重大偏离的； 27.1.8平台报名系统内投标单位（响应单位）的报名名称（CA用户名）与投标文件中投标单位（响应单位）名称不一致的； 27.1.9不同投标（响应）文件制作机器码一致； 27.1.10因投标单位自身原因导致网上投标文件无法递交的其他情况； 27.1.11法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 27.1.12投标单位的报价不符合采购规定或经评标小组评定为无效报价；评标委员会认为投标单位的报价明显低于其他通过符合性审查投标单位的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标单位不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。 27.1.13其他被评委会认定无效的情况。 27.2废标的具体情形有： 27.2.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的； 27.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的； 27.2.3投标单位的报价均超过了采购预算或最高限价，采购单位不能支付的； 27.2.4因重大变故，采购任务取消的。 27.3投标单位应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标单位的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标单位的合法权益。 评标过程中发现投标单位有下述情形的，评标小组应当认定其响应无效，并书面报告本级财政部门。 有下列情形之一的，视为投标单位恶意串通，其投标无效： （1）不同投标单位的投标文件由同一单位或者个人编制； （2）不同投标单位委托同一单位或者个人办理投标事宜； （3）不同投标单位的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人； （4）不同投标单位的投标文件异常一致或者报价呈规律性差异； （5）不同投标单位的投标文件相互混装。 28.投标文件的评价和比较 28.1评标委员会将仅对按照本须知有关规定确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。 28.2评价和比较采用综合评分法，评标委员会严格按照招标文件的要求、条件、评分标准，对投标单位所提供货物及服务的先进性、可靠性、质量保证承诺等实质性响应内容进行比较报价，同时考虑以下因素： 28.2.1货物和服务方案、货物技术质量、项目的质量保证（保障）内容； 28.2.2服务配备的人员及设备配置； 28.2.3投标单位的资信情况和履约能力； 28.2.4投标单位提供的其他优惠条件； 28.2.5参与本次政府招标工作的态度及信誉； 28.2.6最低的投标报价是中标的重要条件但不是唯一条件。 七、授予合同 29.中标单位的确认 29.1评标委员会根据投标单位资格审查和符合性审查情况，对投标文件进行评价和比较，按照评标办法和标准进行评标，由得分最高的为中标单位。 29.2经评标委员会评审并确定中标单位后，招标代理机构将在规定的时间内将中标结果在政府采购管理部门指定媒体上予以公示。 30.质疑处理（详见第一章投标邀请函） 31.合同授予标准 31.1招标单位将把合同授予其投标文件在实质上响应招标文件要求和按本须知规定评选出的投标单位。确定为中标的投标单位必须具有实施本合同的能力和资源。 31.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的物相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。 31.3在合同签订之前，采购方有权对中标人的履约能力进行最后审查，如发现中标人提供的材料虚假或对标书所要求说明的情况故意隐瞒或虚报，则有权取消其签约资格，没收其投标保证金，重新组织招标。 32.中标通知书 32.1确定出中标单位后在投标有效期截止前，招标代理机构将以书面形式通知中标的投标单位其投标被接受。在中标通知书中给出中标单位的中标标价等信息。 32.2中标通知书将成为合同的组成部分。 32.3招标代理机构对未中标单位不承担解释未中标原因的义务。 33.合同的签订 33.1中标单位应按中标通知书中规定的时间和地点，由法定代表人或委托代理人与甲方代表签订合同。否则按放弃中标权处理。 33.2签订合同及合同条款应以招标文件和中标单位的投标文件及其澄清文件为依据。 33.3中标人无正当理由拒签合同的，或在签订合同时向采购单位提出附加条件或者更改合同实质性内容的，报相关政府采购监督部门处理。 34.履约保证金（无） 八、其他事项 35.中标服务费 35.1中标服务费:中标单位须按前附表规定计算并支付中标服务费，该费用应在领取中标通知书时付清。 35.2中标单位如果未按规定缴纳中标服务费，招标代理机构保留诉讼的权利。 36.监督 36.1政府有关监督部门将对招投标全过程进行监督。 37.未尽事宜 按《中华人民共和国政府采购法》及其他有关政府采购的法律法规的规定执行。 第四章投标文件格式 说明： 对本章所有的投标书格式，投标单位可根据自身情况进行补充和修改，但补充和修改不得造成与本格式内容有实质性的违背。 附件1：（投标单位）法定代表人授权委托书 法定代表人授权委托书 本授权委托书声明：我（姓名）系（投标单位名称）的法定代表人，现授权委托（单位名称）的（姓名）为我公司委托代理人，以本公司的名义参加苏州市创杰招投标咨询服务有限公司组织实施的编号为号的招标活动。委托代理人在投标报名、制作投标文件、开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与这有关的一切事务，我均予以承认。 委托代理人在授权委托书有效期内签署的所有文件不因授权委托的撤销而失效，除非有撤销授权委托的书面通知，本授权委托书自签署之日起至合同履行完毕止均有效。 委托代理人无转委托权。特此委托。 投标单位：（公章） 法定代表人：（签字或盖章） 委托代理人：（签字或盖章） 日期：年月日 附件2：投标函 投标函 苏州市创杰招投标咨询服务有限公司： 我们收到贵公司号的招标文件，经仔细阅读和研究，我们决定参加投标。 1、我们愿意按照招标文件的一切要求，提供本次招标范围内的货物及服务，第标段投标总价包括完成本项目全部货物和服务内容的各项应有费用，总价格为人民币大写(¥：)。明细见《投标分项报价表》。 2、如果我们的投标书被接受，我们将严格履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量履行合同的义务。提供自设备到达施工现场安装调试验收合格并正式投产运行之日起算个月的免费质保期。 3、我们同意按招标文件中的规定，本投标书的有效期限为开标后90天。 4、我们愿意提供招标单位在招标文件中要求的所有资料。 5、我们愿意遵守前附表及招标文件中所列的收费标准。 6、我们承诺该项投标在开标后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。 7、我们愿意按招标文件的规定提交《投标（响应）保证承诺书》。 8、如果我们中标，我们愿意在领取中标通知书时按前附表的规定支付中标服务费。 9、我们愿意按照贵公司招标文件的要求提供全部投标文件，并保证全部投标文件内容真实有效，若有虚假，我公司愿意承担与此相关的一切责任。 10、我们愿意按照《中华人民共和国民法典》履行自己应该承担的全部责任。 11、综合说明： 所有有关标书的函电，请按下列地址联系： 单位：联系人：邮箱地址： 地址：邮政编码：联系电话：传真： 投标单位：（公章） 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期：年月日 附件3：开标一览表 开标一览表 招标编号： 序号 项目名称 投标总价 备注（合同履约期限） 人民币元（￥：） 按照招标文件要求 投标单位：（公章） 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期：年月日 附件4、投标报价分析表 （1）投标分项报价表 招标编号： 序号 产品名称 品牌 型号 产地 规格 数量 单位 单价 小计 投标总价： 投标单位（公章）： 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期：年月日 备注：1、请投标单位按照上述格式分析投标总报价，本项投标总报价需与开标一览表投标总报价一致。投标单位请根据采购清单及要求自行进行投标报价分析。 2、投标总报价应包括产品供货、辅助材料、备品备件、运输、仓储、发货、送货、安装、调试、人工、机械、装卸、培训、保险、运费、各种税费、劳保、专利技术及质保等完成本次项目所需的一切费用。 附件5：投标货物和服务数量、品牌、规格、质保期限说明表、设备备品配件清单表 投标货物和服务数量、品牌、规格、质保期限说明表 （本表中不得出现价格） 招标编号： 序号 项目名称 数量 品牌、规格、型号、产地 质保期限 备注 投标单位：（公章） 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期：年月日 设备备品配件清单表 （格式） 投标单位：（公章）招标编号：号 设备名称： 序号 名称 品牌规格 生产厂家 单位 数量 单价 总价 备注 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）日期： 注：各投标单位可参照上述格式自制《设备备品配件清单表》投标。 附件6：技术响应对照表、商务条款偏离表和投标设备技术参数、性能、配置说明表 技术响应对照表 投标单位：（公章）招标编号：号 序号 设备名称、品牌、规格 招标技术要求 投标设备技术指标 选择项 （是否偏离） 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期： 注：1、各投标单位需针对各个投标产品分别制作技术响应对照表，格式参照上述表格。 2、投标单位必须对照招标文件的技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标单位必须提供所投产品的具体参数值，而不应以“全部符合”等字样来响应，否则将承担其投标被拒绝的风险。加▲和加★技术要求（如有）技术要求应重点注明是否有偏离并提供对应证明资料。 3、各投标单位必须真实填写此表格内容，对于技术规格中重要技术条款（参数）的响应，投标人的投标文件中应提供技术支持资料（包括投标货物的样本、说明书、图纸、彩页等），若有虚假，将取消其投标资格或中标资格。 商务条款偏离表 投标单位：（公章）招标编号：号 序号 采购文件条目号 采购文件的商务条款 投标文件的商务条款 说明 1 付款步骤 2 交货期限 3 质保和维保期 4 合同条款 5 其他商务条款 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期： 附件7：针对本项目的质量保证和违约责任承诺 投标主要条款承诺表 投标单位（盖章）： 招标编号：号 项目 内容 1、交货期 2、付款步骤 必须响应招标要求 3、技术培训 4、免费质保期 不得低于招标要求 5、维保期结束后的维保费用 6、维保期结束后备品、备件价格 7、维保期内维保内容 8、维保期结束后的维保内容 9、报修响应时间 10、备品备件抵达现场时间(最长时间) 11、维保期内待修停机最长时间 12、备品、备件最低保证供应年限 13、其他优惠措施 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）日期： 注：各投标单位可参照上述格式自制《投标主要条款承诺表》投标 质量保证书 致： 本保证书作为（投标单位名称）参加苏州市创杰招投标咨询服务有限公司招标编号号投标书的不可分割的一部分。如我单位有幸成为号招投标活动的中标单位，特向贵方保证，所有设备、材料均为原厂合格产品、符合招标文件技术、性能、质量要求的规定，并提供出厂合格证明和国家权威部门的检验测试报告，保证项目质量符合招标要求，如有不符，由我单位承担全部责任（其他内容自述）。 单位名称（盖章）： 单位地址： 法定代表人或委托代理人（签字或盖章）： 日期： 附件8:资格证明文件 1、关于资格文件的声明函 关于资格文件的声明函 ： 本公司愿就由贵公司组织实施的编号为号的招标活动进行投标。本公司所提交的投标文件中所有关于投标资格的文件、证明和陈述均是真实的、准确的、有效的。若与真实情况不符，本公司愿意承担由此而产生的一切后果。本公司愿意提供招标文件中要求的所有资料，本公司承诺我单位符合招标文件投标单位须知要求中“合格投标单位的一般条件”的资格要求。 投标单位法定代表人：（签字或盖章） 投标单位：（公章） 日期：年 月 日 2、投标单位情况表 投标单位情况表 单位名称：（盖章） 法定代表人 成立日期 企业地址 注册资本 万元 经营范围 职工人数 其中：有中高级以上职称的人数 资产总计 万元 净资产 万元 销售收入 2022年万元 实现利润 2022年万元 营业面积（含厂房面积） 平方米 其中： 自有面积平方米 承租面积平方米 单位简历及内设机构情况 单位优势及特长 近三年来完成或正在履行的重大合同情况 最近2年内在经营过程中受到何种奖励或处分 （包括财政、工商、税务、物价、技监部门稽查情况和结果） 最近3年内有无因售假、售劣或是其他原因被消费者投诉或起诉的情况及说明 （包括解决方式和结果） 参加采购活动前三年内，在经营活动中有无重大违法记录情况及说明 获得技术认证的工程师及简介 其他需要说明的情况 3、投标单位资格承诺书 投标单位资格承诺书 投标单位：（公章）采购编号：号 序号 投标单位部分资格要求 是否完全响应 备注 1 具有独立承担民事责任的能力； 提供包括法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明 2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 提供包括但不限于最近一期（2021年或2022年度）经审计的财务报告或最近一期财务报表，其他组织、自然人及成立未满一年的法人应提供银行出具的资信证明 3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 提供书面声明函 4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 提供税务登记证（如有）和最近期的依法缴纳税收的凭据，最近期的依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单），依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供对应证明文件 5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 提供书面声明函 6 法律、行政法规规定的其他条件； 提供书面声明函 7 合格投标单位特定要求（如有） 提供符合要求的资质证书等证明文件（如有）。 投标单位（公章）： 法定代表人或委托代理人：（签字或盖章） 日期：年月日 5、中小企业声明函（参考格式） 中小企业声明函（货物） 本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下： 1.（标的名称），属于（工业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）； 2.（标的名称），属于（工业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）； …… 以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。 本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 企业名称（盖章）： 日期： 备注：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。 6、残疾人福利性单位声明函 残疾人福利性单位声明函 本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。 本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 单位名称（盖章）： 日期： 备注：符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购单位或者其委托的采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。 7、投标（响应）保证承诺书 投标（响应）保证承诺书 致： （采购代理机构名称） 我（单位/本人，以下统称我单位）自愿参加 （项目名称和采购编号）的投标（响应）,并做出如下承诺： 一、 除不可抗力外，我单位如果发生以下行为，将在行为发生的10个工作日内，向贵方（或采购人）支付本采购文件公布的预算金额（或最高限价）的2%作为违约赔偿金（数量不确定的单价采购须约定具体金额）。 1.自投标（响应）截止时间至本项目发布中标（成交）公告为止，撤销投标（响应）； 2.中标（成交）后不依法与采购人签订合同； 3.中标（成交）后不按本采购文件规定向采购人提交履约保证金（如有）； 4.中标（成交）后不按本采购文件规定向贵方缴纳采购代理费。 二、 我单位知晓上述行为的法律后果，承认本承诺书作为贵方（或采购人）要求我单位履行违约赔偿义务的依据作用。 投标（响应）人（盖公章）： 地址： 电话： 传真： 电子邮件： 邮编： 法定代表人或委托代理人(签字或签章)： 日期： 第五章合同一般条款 一、合同文件 1.合同文件适用法律 1.1适用于合同文件的法律是中华人民共和国现行法律、法规及甲方所在地的地方性法规。 2.合同文件组成和解释顺序 2.1合同文件的组成和解释顺序如下： 2.1.1合同特殊性条款 2.1.2合同一般性条款 2.1.3洽商、变更等明确双方权利义务的纪要、协议 2.1.4中标通知书、投标书和招标文件 2.1.5有关图纸（如有） 2.1.6标准、规范和其它有关技术资料、技术要求 2.2合同的特殊性条款的效力优于合同的一般性条款的效力 3.合同文件使用文字 3.1合同文件使用中文书写、解释和说明 3.2合同文件使用特殊性条款约定的国家标准和规范；国家没有相应标准、规范时，可使用特殊性条款约定的行业或甲方所在地地方的标准、规范。甲方应按特殊性条款约定的时间向乙方提供一式两份约定的标准和规范。 二、标的物的一般条款 4.完整物权 对于出卖的标的物，乙方应当拥有完整物权，并且乙方负有保证第三人不得向甲方主张任何权利（包括知识产权）的义务。 5.质量保证 5.1乙方应保证所供标的物是全新的，未使用过的，并且是非长期积压的库存商品，完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求，乙方应保证其提供的标的物在正确安装，正常使用条件下，在其标称的使用寿命期内应具有满意的性能。在乙方承诺的质量保证期限内，乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷及伴随服务而造成的任何不足或故障负责。 5.2根据甲方按检验标准自己检验的结果或当地技监部门的检验结果，或者在质量保证期内，如果标的物的数量、质量或规格与合同不符或证实标的物是有缺陷的，包括潜在缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应尽快以书面形式通知乙方并提出索赔，乙方应按照甲方的要求进行更换及赔偿。 5.3除合同特殊条款规定外，合同条款中标的物的质量保证期均自标的物通过最终验收之日起计算。具体按招标文件中规定的质量保证期为准或中标单位承诺更高于招标要求的质量保证期为准。 6.包装 乙方应当按照约定的包装方式交付标的物。对包装方式没有约定或者约定不明确的，应当按照双方补充协议约定的方式包装，或者按照通用的方式包装，没有通用方式的，应当采取足以保护标的物的包装方式。 7.伴随服务 7.1乙方除应履行按期按量交付合格标的物的义务之外，还应提供下列服务。 7.1.1标的物的现场安装、启动、调试、监督（如果必须安装、调试的话）。 7.1.2提供标的物组装和一般维修所必须的工具。 7.1.3在合同规定的期限内对所提供标的物实行运行监督、维修服务的前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务。 7.1.4对甲方技术人员的技术指导或培训。 7.2除合同另有规定之外，伴随服务的费用均已含在合同价款中，甲方不再另行进行支付。 三、标的物的交付、检验和验收 8.标的物的交付 8.1标的物的所有权自标的物交付时转移。 8.2乙方应当按照约定的期限和约定的地点交付标的物。 8.3乙方应当按照约定或者交易习惯向甲方交付提取标的物单证以外的有关单证和资料。 9.检验和验收 9.1在交货前，乙方应对标的物的质量、规格、性能、数量等进行详细而全面的检验，并出具一份检验证明，检验证明作为甲方验收的依据，但不能作为有关标的物质量、规格、数量或性能的最终检验结果。 9.2甲方根据合同规定的内容和验收标准进行验收，同时比较乙方出具的检验证明，经检验无误后出具验收合格证明，该证明作为最终付款所需文件的组成部分。 9.3验收期限自标的物交付之日起四十五天内。特殊情况需延长的，双方应在合同的特殊条款中约定。 9.4如双方对验收结果有分歧，则以苏州市技术质量监督局的检验结果为准，检验费用由有过失的一方支付。 四、对标的物提出异议的时间和办法 10.对标的物提出异议的时间和办法 10.1甲方在验收过程中，应当于双方约定的检验期间内将标的物的数量或质量不符合约定的情形及处理方式以书面形式通知乙方。 10.2如甲方在验收期满后既不出具验收合格证明又未提出书面异议的视为乙方所交标的物符合合同规定。 10.3乙方应在收到甲方书面异议后七天内负责处理问题，否则将视为默认甲方提出的异议和处理意见。 五、合同价款和支付 11.合同价款和支付 11.1本合同的结算货币为人民币，单位元。本合同价款为含税价。 11.2乙方应按照双方签订的合同规定交货并在合同特殊条款规定的期限内持下列单据结算货款。 11.2.1正式的增值税专用发票。 11.2.2甲方盖章签收后的送货回单和验收合格证明。 11.3甲方应按合同特殊条款规定的期限和方式付款。 六、违约责任 12.违约责任 合同一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。 13.甲方违约责任 13.1在合同生效后，甲方要求退货的（由于乙方货物不合格或乙方违约或乙方过错导致的情形除外），应向乙方偿付合同总价款的5%，作为违约金，违约金不足以补偿损失的，乙方有权要求甲方补足。 13.2甲方逾期付款的应按照逾期付款金额的每天万分之四支付逾期付款违约金。 13.3甲方违反合同规定，拒绝接收乙方交付的合格标的物，应当承担乙方由此造成的损失。 14.乙方违约责任 14.1乙方不能交货（逾期超过十五天视为不能交货），或交货不合格从而影响甲方按期正常使用的，甲方有权解除合同，乙方向甲方偿付合同总价款5%的违约金，违约金不足以补偿损失的甲方有权要求乙方补足。 14.2乙方逾期交货的，应在发货前与甲方协商，甲方仍需求的，乙方应立即发货并应按照逾期交货部分货款的每天万分之四支付逾期交货违约金，同时承担甲方因此遭致的损失费用。 15.不可抗力 15.1因不可抗力不能履行合同的，根据不可抗力的影响，部分或者全部免除责任。但合同一方迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。 15.2合同一方因不可抗力不能履行合同的，应当及时通知对方，以减轻可能给对方造成的损失，并应当在合理期限内提供证明。 七、索赔 16.索赔 16.1甲方有权根据当地产品质量检验机构或其它有权部门出具的检验证书向乙方提出索赔。 16.2在本合同规定的检验期和质量保证期内，如果乙方对甲方提出的索赔或差异有责任，则乙方应按甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜： 16.2.1乙方同意退货，并按合同规定的金额将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回标的物所需的其它必要费用，并赔偿甲方的损失。 16.2.2根据标的物的低劣程度、损坏程度以及甲方遭受损失的数额，经双方协商确定降低标的物的价格。 16.2.3用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或标的物来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切费用。同时，乙方应按合同规定，相应延长修补或被更换部件或标的物的质量保证期。 16.3如果在甲方发出索赔通知后七天内，乙方未能答复，上述索赔应视为已被乙方接受。若乙方未在甲方提出索赔通知后七天内或甲方同意的更长时间内，按照合同规定的任何一种方法解决索赔事宜，甲方将从未付款中扣回索赔金额，如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出对不足部分的补偿。 八、履约保证金 17.履约保证金（无） 九、合同的解除和转让 18.合同的解除 18.1甲方和乙方协商一致，可以解除合同； 18.2有下列情形之一，合同一方可以解除合同： 18.2.1因不可抗力致使不能实现合同目的，未受不可抗力影响的一方有权解除合同； 18.2.2因合同一方违约导致合同不能履行，另一方有权解除合同； 18.3有权解除合同的一方，应当在违约事实或不可抗力发生之后三个月内书面通知对方以主张解除合同，合同在书面通知到达对方时解除。 19.合同的转让 合同的部分和全部都不得转让。 十、合同的生效 20.合同的生效 本合同在招标代理机构加盖骑缝章，甲乙双方签字盖章后生效，生效合同需在合同签订后2个工作日内送至招标代理机构上传系统网上公示。 十一、争议解决 21.争议解决 甲乙双方因合同发生争议，应在招标代理机构的主持下进行调解，协商不成，任何一方可以向甲方所在地人民法院起诉。因乙方违约致使甲方采取诉讼或仲裁等方式实现债权的或因乙方违约而导致甲方损失而进行追偿的，甲方为此而支出的一切费用（包括但不限于诉讼费、律师费、差旅费等）均由乙方承担。 十二、附则 22.合同份数 本合同一式陆份，甲方贰份、乙方贰份，招标代理机构、政府采购监督管理部门一份，具备同等法律效力。 23.未尽事宜 本合同未尽事宜应按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国招标投标法》之规定解释。 第六章合同特殊条款 采购单位（甲方）： （联系人：联系电话：） 供方（乙方）： （联系人：联系电话：） 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规的规定、苏州市创杰招投标咨询服务有限公司采购编号号公开招标文件及乙方的投标文件和中标通知书,甲乙双方就此次中标的项目的购销事宜，签订本合同书。 项目内容： 序号 项目名称 规格、型号 单位 数量 生产厂家 单价（元） 总价（元） 1 2 3 ... 合计金额大写： 二、下列文件为本合同不可分割部分： （一）中标通知书； （二）招标文件、技术要求及补充通知（如有）； （三）中标文件和其它承诺、书面澄清等； （四）技术文件； （五）其他约定文件等。 三、合同价格与支付： （一）本合同价格为项目所在地含税价，本合同价格按人民币结算。 （二）本合同总价为：（￥），合同总价包括全部产品供货、辅助材料、备品备件、运输、仓储、发货、送货、安装、调试、人工、机械、装卸、培训、保险、运费、各种税费、劳保、专利技术及质保等完成本次项目所需的一切费用。 （三）付款步骤： 采购合同签订生效后，待全部货物到达甲方指定地点并安装调试结束，经验收合格，并向甲方提供下列单据（A、B）后15日内，由甲方向乙方一次性付至合同总价30%，验收合格满一年后由甲方在15日内向乙方付至合同总价95%，验收合格满两年后由甲方在15日内向乙方付至合同总价100%。 A、合格销售发票 B、甲方签收后的送货回单 C、由甲乙双方签章的《苏州市吴江区政府采购合同履行验收报告》 （四）付款方式：银行转账、银行汇票或转帐支票。 四、交付时间、地点、方式： （一）交付方式：所有合同货物均由乙方装运至甲方指定地点，所有货物的包装费用、运输费用及运输安全均由乙方负责。货物装运后由乙方办理保险，费用已含在合同总价中。 （二）交货期限：收到甲方通知后30天内送至指定地点并安装调试完成。 （三）交货地点：江陵街道社区卫生服务中心（具体按照甲方要求）。 （四）乙方发货到甲方指定地点前，应先与甲方确认，并确定实际到场时间，乙方提前于甲方通知日期运货到现场，若发生有关现场额外的保管费等费用支出，均由乙方承担。若甲方根据现场进度，推迟货物进场时间，乙方不得因此提出任何费用增加的申请。 （五）所有货物的外观、包装、运输应按国家规定或部颁标准执行。任何由于乙方包装及保护措施不足或不当以及其它原因造成的损坏或丢失，均由乙方负责修复或补缺。 （六）货物交货时，包装须完整无破损，乙方还必须提供以下材料： A、货物装箱清单B、质量检验合格文件 C、中英文技术资料D、使用维修保养中文说明书 E、其它必备材料和必备工具等F、保修单等其它必须材料 （七）如因甲方原因货物不能在规定时间内进场，乙方承诺免费提供货物寄存场所一个月，货物寄存于乙方仓库。如超过一个月时间，所产生的仓储费用双方将协商另计。 五、验收标准： （一）乙方应保证所提供的标的物是全新的、未使用过的，并且是非长期积压的库存商品，完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求，乙方应保证其提供的标的物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其标称的使用寿命期内应具有满意的性能。在乙方承诺的质量保证期限内，乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷及伴随服务而造成的任何不足或故障负责。标的物质量出现问题，乙方应负责包修、包退、包换，费用由乙方承担。 （二）根据甲方按检验标准自己检验的结果或当地计监部门的检验结果，或者在质量保证期内，如果标的物的数量、质量或规格与合同不符或证实标的物是有缺陷的，包括潜在缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应尽快以书面形式通知乙方并提出索赔。 （三）项目的验收包括:数量、外观、质量、性能；符合规定的性能，无瑕疵和缺陷，质量为合格产品。可以正常使用。中标供应商对质量问题负责包退、包换和包修，因此发生的费用由中标供应商自行负责。采购单位将组织专业人员对供方提供的产品进行检验或抽检，对由此造成采购单位的工期耽误等损失，均由供方承担。 六、售后服务及其他要求： （一）具体按招标文件售后服务条款。 （二）其他要求按乙方投标文件承诺的条款执行。 七、税费： （一）根据国家有关税务法律、法规和规定，乙方应该交纳的与本合同有关的所有税费均由乙方承担。 （二）本合同价格为含税价。乙方提供的所有货物、技术资料、技术服务、进口设备/部件等所有税费，已全部包含在合同价格内，由乙方承担。 八、违约责任： 合同一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。 （一）甲方违约责任 1、在合同生效后，甲方要求退货的，应向乙方偿付合同总价款的5%，作为违约金，违约金不足以补偿损失的，乙方有权要求甲方补足。 2、甲方逾期付款的应按照逾期付款金额的每天万分之四支付逾期付款违约金。 3、甲方违反合同规定，拒绝接收乙方交付的合格标的物，应当承担乙方由此造成的损失。 （二）乙方违约责任 1、乙方不能交货（逾期超过十五天视为不能交货），或交货不合格从而影响甲方按期正常使用的，甲方有权解除合同，乙方向甲方偿付合同总价款5%的违约金，违约金不足以补偿损失的甲方有权要求乙方补足。 2、乙方逾期交货的，应在发货前与甲方和政府采购管理部门协商，甲方仍需求的，乙方应立即发货并应按照逾期交货部分货款的每天万分之四支付逾期交货违约金，同时承担甲方因此遭致的损失费用。 （三）不可抗力 1、因不可抗力不能履行合同的，根据不可抗力的影响，部分或者全部免除责任。但合同一方迟延履行后发生不可抗力的，不能免除责任。 2、合同一方因不可抗力不能履行合同的，应当及时通知对方，以减轻可能给对方造成的损失，并应当在合理期限内提供证明。 （四）合同的解除和转让 1、甲方和乙方协商一致，可以解除合同。 2、有下列情形之一，合同一方可以解除合同： 3、因不可抗力致使不能实现合同目的，未受不可抗力影响的一方有权解除合同； 4、因合同一方违约导致合同不能履行，另一方有权解除合同； 5、有权解除合同的一方，应当在违约事实或不可抗力发生之后三十天内书面通知对方以主张解除合同，合同在书面通知到达对方时解除。 九、索赔： （一）甲方有权根据产品质量检验机构或其它有权部门出具的检验证书向乙方提出索赔。 （二）合同货物如发生由于制造、运输、工艺或材料缺陷而造成的质量问题，乙方必须按上述售后服务条款规定的时间内作出答复及派遣专业工作人员到现场处理。如果乙方对甲方提出的索赔负有责任，乙方应负责修理、更换或退货，并承担由此发生的一切损失和费用。如逾期不予答复和处理，则视为上述索赔已被接受，乙方应承担由此发生的一切损失和费用。 （三）在本合同执行过程中，如由于乙方原因造成甲方或第三人人身伤害，或因乙方的故意行为或重大过失致使甲方或第三人财产损失的，乙方应依法承担赔偿责任。 十、合同生效及其它 1、本合同经甲乙双方法定代表人或其委托代理人签字并加盖公章（或合同章）后生效，生效后的合同在2个工作日内上传系统公示。 2、合同在执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背本合同和招标文件的原则下协商解决，协商结果以书面形式盖章记录在案，作为本合同的附件，与本合同具有同等效力，但需向招标代理机构和政府采购管理部门提交一份备存。 3、未尽事宜：本合同未尽事宜应按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》以及其同相关法律、法规之规定解释。 4、本合同一式陆份，甲乙双方各贰份、政府采购监督管理部门和招标代理机构各执一份，具备同等法律效力。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 法定代表人（或授权代表）（签章）： 法定代表人（或授权代表）（签章）： 签订日期： 第七章评标办法、评分标准 一、评标办法： 1、本次招标的评标方法采用综合评标法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求的前提下，按照招标文件中规定的评分标准和各项因素进行综合评审，以评标总得分最高的投标单位作为中标单位。 2、评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标单位的投标文件技术及资质部分进行评价、打分，然后汇总，按算术平均方法，计算出每个投标单位的技术得分（四舍五入保留两位小数）；报价得分通过计算公式直接取得（四舍五入保留两位小数）；报价得分加评委算术平均得分，为投标单位的总得分（四舍五入保留两位小数）。 3、如出现评标总得分最高的投标单位有两个或两个以上的，以实际投标报价较低者优先作为中标单位，如果实际投标报价也相同的，则由评标小组组织以抽签方式确定中标单位。 4、针对中小型企业的评审： 根据财政部、工业和信息化部关于印发意见“财库〔2020〕46号”关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知规定，对属于小型、微型企业的投标单位给予评审优惠： （1）在服务采购项目中，服务由小型或微型企业承接，即提供服务的人员为按照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员，对其报价给予20%的扣除，扣除后的价格参与价格评审。服务类项目中投入项目的服务人员如涉及使用超龄人员的，将不享受价格扣除优惠政策。 （2）在货物采购项目中，货物由小微企业制造（货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标）的，对其报价给予20%的扣除，扣除后的价格参与价格评审。如果一个采购项目或采购包含有多个采购标的的，每个采购标的均由小微企业制造，可享受小微企业价格扣除优惠。 （3）以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。 （4）中小微企业在投标文件中提供签署的《中小企业声明函》。未按招标文件的规定在投标文件中提供《中小企业声明函》的，不享受促进中小微企业发展的相关政府采购政策。 （5）中小企业划分标准详见“工信部联企业〔2011〕300号通知” （6）以上规定未尽事项，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》等有关制度规定执行。 注：①填报“中小企业声明函”需严格按“工信部联企业〔2011〕300号通知”中的《中小企业划型标准规定》进行。 ②若投标人提供的“中小企业声明函”（见投标文件格式）为虚假声明则视同提供虚假材料，按“政府采购法”相关规定处理并报请政府监管部门给予行政处罚。 ③专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。 5、针对残疾人福利性单位的评审加分： 根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的通知规定，对属于残疾人福利性单位的投标单位给予评审加分： 残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策（投入项目的服务人员如涉及使用超龄人员的，将不享受价格扣除优惠政策。）。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 符合规定条件的残疾人福利性单位在参加投标时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式），并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。投标单位提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。 6、针对监狱企业的评审加分： 根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的通知规定，对属于监狱企业的投标单位给予评审加分： 监狱企业视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策（投入项目的服务人员如涉及使用超龄人员的，将不享受价格扣除优惠政策。）。 符合条件的监狱企业参加投标时，应当提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。 二、评分标准： 总分值为100分，评审因素及各比重如下：价格分值占总分值的比重为30%（权重），技术及其他分值占总分值的比重为70%（权重）。 （一）价格分（最高为30分） 第一步：投标总报价低于或等于采购预算价格的，为有效投标报价。超采购预算价格规定的投标报价文件为未实质性响应文件，不参与评审。 第二步：以满足招标文件要求且投标价格最低的投标有效报价为评标基准价【如投标人为小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，则用扣除后的价格参与评审，如扣除后的价格为最低价的，则作为评标基准价，中标金额则以实际投标报价为准。】，其价格分为满分，即30分。其他报价得分统一按照下列公式计算（计算结果四舍五入，保留两位小数）：投标报价得分=（评标基准价/有效投标报价）×30%×100。 （二）投标设备的技术与质量（最高为37分） 1、技术参数符合性情况（32分）：所投设备的技术参数满足或高于招标文件要求的得32分；技术指标出现一个负偏离扣1分，扣完为止。各投标人均应提供相关的证明材料（彩页或提供原厂家确认并加盖公章的技术参数表或投标人盖章的技术参数表等能证明技术参数的资料）并作出相应的对比（列表）供评委评判，否则评委可视为未对此进行响应；技术参数性能等偏离不能改变采购设备使用的质量和功能，否则为无效投标。 2、投标货物的配置情况，根据其选材、规格型号及配置合理性等进行综合评定，选材优质、配置成熟完善、充分满足项目需求的得5分；设备配置满足项目需求的得3分；配置有所欠缺的得1分。未作说明的不得分。 （三）技术服务及售后服务方案（27分） 1、针对本项目的技术服务体系（包括专业技术人员保障及服务技术力量配置等）（最高为5分）：技术服务体系内容阐述合理、描述详细、科学合理可行性高的得5分；技术服务体系内容阐述详实程度较好，科学合理性可实施性较好的得3分；技术服务体系内容阐述详实程度较好，科学合理性可实施性一般的得1分；技术服务体系内容阐述合理性差或不详细不够具体全面的得0.5分，未提供相关说明或所提供技术服务体系内容存在逻辑错误、前后矛盾的不得分。 2、针对本项目的售后服务内容（最高为6分）：售后服务内容详实具体科学可行合理性高的得6分；售后服务内容较为详细较为合理可行的得4分；售后服务内容不够详细合理性可行性一般的得2分；售后服务内容不够详细合理性可行性较差的得1分；未提供相关说明或或存在逻辑错误、前后矛盾的不得分。 3、针对本项目的应急和重大故障解决方案（包括应急和重大故障预防措施，以及出现问题的响应时间、补救措施等）（最高为6分）：方案考虑详实具体全面周到、应对措施科学合理可行的得6分；方案考虑较为详细较为合理可行的得4分；方案考虑不够详细合理性可行性一般的得2分；方案考虑不够全面合理性可行性较差的得1分；未提供相关说明或存在逻辑错误、前后矛盾的不得分。 4、针对本项目使用方人员的技术培训方案（最高为5分） 评委根据投标单位提供的针对本项目使用方人员的技术培训方案（包括但不限于使用操作、常规检查、保养内容、日常使用注意事项等方面）进行综合评分：培训服务方案详实具体、针对性、可实施性强的得5分；培训服务方案较为详细、针对性、可实施性较好得3分；培训服务方案不够详细，针对性、可实施性一般的得1分；培训服务方案不够详细，针对性、可实施性较差的得0.5分，未提供相关说明或存在逻辑错误、前后矛盾的不得分。 5、针对本项目交货进度计划及安装调试验收方案（最高为5分）：投标单位提供针对本项目的交货进度计划及安装调试验收方案：交货进度计划及安装调试验收方案详实具体，有相关保障措施，科学合理可行性高为5分；交货进度计划及安装调试验收方案较为详细，合理性可行性较好为3分；交货进度计划及安装调试验收方案不够详细，合理性和可行性一般为1分；交货进度计划及安装调试验收方案内容简单，合理性可行性较差为0.5分；未提供相关说明不得分。 （四）类似业绩情况（6分） 1、投标单位2020年1月1日（以合同签订日期为准）至今承接的类似项目业绩情况，每提供一份有效合同复印件得3分，最高为6分。（投标文件中提供业绩合同复印件） 三、备注： 1、报价超过采购预算或最高限价的将不进入综合评审程序，也不得中标。 2、付款步骤、交货期限、质保期如有负偏离的为无效投标。 3、针对评分标准中评分的每一条，投标单位均应提供相关资料并作出相应说明供评委评判，不提供相关资料或提供的相关资料不清晰的视为不具备该项得分的条件。 4、招标文件中要求加盖投标单位公章的，可用电子签章代替。 5、投标单位必须保证全部投标资料的真实性，采购单位有权在采购的任何阶段进行调查和核实，如有虚假或对采购文件所要求说明的情况故意隐瞒或虚报，视为不实质性响应采购文件，为无效投标。已中标的将取消中标资格，并按《中华人民共和国政府采购法》第七十七条“提供虚假材料谋取中标、成交”相关处理办法处理。 （全文完） --84-- --71--
